Zuverlässige Bestimmung des Geschlechts des Kindes durch Blut - ist das möglich?

Gesundheit

Schon vor dem Beginn einer geplanten Schwangerschaft versuchen viele Männer und Frauen, sich für die Geburt eines Kindes eines bestimmten Geschlechts "zu programmieren", und deshalb versuchen sie seit Jahrhunderten die zahlreichen "bewährten" Praktiken der Geschlechtsselektion des Kindes durchzuführen.

Und fast alle Eltern interessieren sich für die Frage - ist es möglich, das Geschlecht des Kindes während der Schwangerschaft zuverlässig zu bestimmen, das Geschlecht des Kindes mit Blut zu bestimmen und die Ergebnisse dessen, was am häufigsten mit der Realität übereinstimmt?

Die meisten unserer Landsleute sind daran auch deshalb interessiert, weil die Mitgift eines neugeborenen Kindes seinem Geschlecht entsprechen muss: Mädchen werden pinke Sachen gekauft, während für Jungen die Farbe blau bleibt.

Natürlich kann die vom X-Chromosom übertragene Farbenblindheit als ein lästiges Hindernis für das zukünftige Leben angesehen werden, während die Hämophilie eine gefährliche Krankheit ist, bei der die geringste Blutung den Tod des Patienten aufgrund einer Verletzung der Blutgerinnung verursachen kann.

Was ist die Essenz der Methode?

Bis vor kurzem haben Ärzte bei der Durchführung des zweiten Ultraschalls eher das Geschlecht des Kindes bestimmt - es wird normalerweise in der 19. bis 22. Schwangerschaftswoche durchgeführt, und zu dieser Zeit sind die äußeren Genitalien des Fötus vollständig gebildet und gut mit Ultraschall sichtbar gemacht.

Bis vor kurzem gehörte die Bestimmung des Geschlechts eines Kindes mit Blut nur zum Zuständigkeitsbereich von Alternativmedizinern, die die Wahrscheinlichkeit einer Geburt eines Mädchens oder eines Jungen auf der Grundlage der elterlichen Verhältnisse der Elterngruppe oder der "Ergebnisse" der Bluterneuerung bewerteten.

Moderne diagnostische Methoden erlauben uns, die Frage zu beantworten, wie man das Geschlecht eines Kindes frühestens mit Blut bestimmen kann, obwohl dies kein billiges Vergnügen ist.

Dank der Analyse der genetischen Zusammensetzung des Blutes der Mutter bereits nach 6 Wochen, ist es möglich zu bestimmen, wer geboren wird und sich psychologisch darauf vorbereitet.

In einigen Fällen sollte eine solche Studie bei genetisch bedingten Erkrankungen in der Familie durchgeführt werden - ihre Wirksamkeit ist natürlich etwas niedriger (85-95%) als bei der Studie der Chorionzotten der Plazenta, die mit 100% Wahrscheinlichkeit das Geschlecht des Kindes bestimmt, aber die Risiken nicht vergleichbar sind.

Bei der Untersuchung von Blut ist es notwendig, eine kleine Menge venöses Blut zu verabreichen, wodurch die zukünftige Mutter nicht an besonderen Beschwerden leiden wird, während bei der Chorionzottenbiopsie ein großes Risiko für Spontanaborte besteht.

Deshalb empfehlen Genetiker, wenn möglich, zuerst das Geschlecht eines Kindes durch Analyse des mütterlichen Blutes zu bestimmen und erst aufgrund dieses Ergebnisses über die Notwendigkeit einer weiteren Untersuchung der schwangeren Frau zu entscheiden.

Das Wesen dieser Methode ist, dass im Körper einer Frau nur X-Chromosomen vorhanden sein können, die in allen Zellen des Körpers gefunden werden.

Es ist erwiesen, dass der fetale Blutkreislauf und das mütterliche Kreislaufsystem zu einem einzigen Ganzen verbunden sind, und durch die Plazenta, die ihr Vermischen verhindert, dringt immer noch eine geringe Anzahl fötaler (fetaler) Blutzellen ein.

Diese kleine Menge kann durch eine entsprechende Studie bestimmt werden, und die Entdeckung des Y-Chromosoms beweist, dass die werdende Mutter den Jungen unter ihrem Herzen trägt.

Diese Forschung kann ab der sechsten Schwangerschaftswoche durchgeführt werden, aber die Ergebnisse können fragwürdig sein, während in der neunten Woche zuverlässige Informationen garantiert sind.

Auch Frauen, die aus irgendeinem Grund Ultraschall nicht begrüßen, können sich diesem Verfahren unterziehen und ebenso wie alle anderen auch das Geschlecht ihres ungeborenen Kindes kennen.

Welche anderen Methoden gibt es?

Die Bestimmung des Geschlechts des Kindes durch das Blut der Mutter ist eine der sichersten Methoden, deren Hauptvorteil in den frühen Stadien liegt, in denen die werdende Mutter darüber nachdenken kann, ob sie das Kind eines bestimmten Geschlechts verlassen soll.

Dies kann nicht nur wegen medizinischer Probleme auftreten, sondern auch wegen moralischer und kultureller Probleme, weil die östlichen Männer es vorziehen, dass ihre Erben, zumindest die ersten, geboren werden.

Deshalb können die Ergebnisse der "Volks" -Bestimmung des Geschlechts eines Kindes mit Blut nur als ein unterhaltsamer Test betrachtet werden, aber jede schwangere Frau kann es aus Neugierde durchführen und das Ergebnis mit der Realität vergleichen.

Wenn man die Rhesus-Methode anwendet, glaubt man, dass in Fällen, in denen die Eltern den Rhesus-Faktor des Blutes haben, dasselbe ist, dann wird es ein Mädchen geben, und wenn es anders ist, dann wird es der Junge sein.

Bei der "Blutgruppenmethode" wird das Verhältnis von Blut zum ABO-System ausgewertet. Wenn beide Eltern 1 Gruppe haben - ein Mädchen, 2 - ein Mädchen, 3 - ein Junge, 4 - ein Junge.

In dem Fall, wenn die Mutter und der zukünftige Vater (unabhängig von der genauen Zugehörigkeit) der 1. und 2. Gruppe einen Jungen haben werden, 1 und 3 sind ein Mädchen, 1 und 4 sind ein Junge, 2 und 3 sind ein Junge, 2 und 4 sind ein Mädchen, 3 und 4 - ein Junge.

Vergessen Sie nicht, dass der negative Rh-Faktor bei der Mutter und der positive beim Kind zu einem Rh-Konflikt führen können, der im Voraus vorhergesehen und bei der Planung der Schwangerschaft berücksichtigt werden muss.

Bei der Anwendung der "Bluterneuerungstechniken" berücksichtigen sie die Traditionen der östlichen Medizin, die glauben, dass es möglich ist, das Geschlecht des Kindes vorherzusagen, indem sie die biologischen Prozesse im menschlichen Körper im Laufe der Zeit verändern.

Die Essenz dieser Technik basiert auf der Tatsache, dass alle 4 Jahre für Männer und alle 3 Jahre für Frauen das Blut erneuert wird und wer zum Zeitpunkt der Empfängnis "frisches" Blut hat und ein Kind bekommen wird.

Um das Ergebnis der Studie zu erhalten, ist es notwendig, das Alter der Frau durch 3 bzw. das Alter des zukünftigen Vaters durch 4 zu teilen und die erzielten Ergebnisse zu vergleichen.

Die Zuverlässigkeit und Informationsgehalt dieser Methode ist minimal, also nicht zu viel Hoffnung darauf.

Tatsächlich können praktisch alle die Richtigkeit aller dieser Methoden überprüfen - sowohl die Paare, die nur Schwangerschaft und Empfängnis planen, als auch diejenigen, die in naher Zukunft auf Familienzuwachs warten, und diejenigen, die bald Enkel haben werden. Ich frage mich, welches Ergebnis du hast?

Frühe Definition
Kindersex

DNA-Labortest
Die Genauigkeit der Analyse beträgt bis zu 99%, wenn ein Y-Chromosom im Blut der Mutter nachgewiesen wird.

Frühester Test
Die Analyse kann ab 8 geburtshilflichen Wochen durchgeführt werden. * (Ab dem ersten Tag der letzten Menstruation)

Finden Sie das Geschlecht Ihres ungeborenen Kindes mit unserem Test für 2-4 Tage heraus. (Seit dem Erhalt der Proben durch das Labor)

Normale Blutentnahme
Ein nicht-invasiver Test ist eine normale Blutprobe aus einer Vene, die jede Krankenschwester machen kann.

Analysen sind in ganz Russland und Kasachstan verfügbar.
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DNA enthält nur zelluläre Strukturen - so glaubten Wissenschaftler vor kurzem. Im Jahr 1997 fanden Professor Dennis Law und seine Kollegen von der Universität Hongkong heraus, dass im mütterlichen Blut eine unbedeutende Menge an fetaler DNA enthalten ist. Die DNA des Babys wird ab den ersten Wochen aktiv aktualisiert, und das "Benutzt" gerät ins Blut der Schwangeren. Bereits in der sechsten Schwangerschaftswoche erlaubt die Konzentration der fetalen DNA schon vor dem begehrten Ultraschall die Geschlechtsbestimmung des Kindes. Mehr Details. Früher gab es nur eine Möglichkeit, das Geschlecht eines Kindes zu erkennen, nämlich die Chorionbiopsie und die Amnitsentests. Im ersten Fall wurde das Plazentagewebe gesammelt, im zweiten Fall das Fruchtwasser. Beide Verfahren sind bisher so genau wie möglich, haben jedoch das Risiko einer Fehlgeburt, so dass sie nur aus medizinischen Gründen verschrieben werden, zum Beispiel wenn das Risiko einer Verletzung der fetalen Genetik besteht. Die neuesten Methoden der nicht-invasiven Pränataldiagnostik ermöglichen es, das Geschlecht eines Kindes bereits nach 6-8 Wochen durch Venenblutaufnahme an der Mutter herauszufinden - bei Frauen, die mit einem Jungen schwanger sind, enthalten sie die DNA des "männlichen" Y-Chromosoms. Die unbestreitbaren Vorteile nicht invasiver Methoden - ihre Einfachheit und absolute Harmlosigkeit gegenüber Mutter und Fötus und damit der Grund für die frühzeitige Bestimmung des Geschlechts des Fötus können nicht nur medizinische Notwendigkeit, sondern auch gesunde elterliche Neugier sein.

GenderBaby Test ist ein nicht-invasiver Pränataltest zur frühzeitigen Bestimmung des Geschlechts eines Kindes durch mütterliches Blut.
ERGEBNISSE DER FETALEN BODENBESTIMMUNG
Ab der 8. geburtshilflichen Woche beträgt die Genauigkeit der Analyse zur Bestimmung des Geschlechts des Fötus bei einem Mädchen bis zu 98% und bei einem Jungen 99%.

Für zukünftige Eltern war es immer interessant, das Geschlecht ihres zukünftigen Kindes herauszufinden. Die meisten modernen Methoden zur Bestimmung des Geschlechts eines Kindes liefern erst in der späten Schwangerschaft, also frühestens in der 21. Woche, ein relativ genaues Ergebnis. "Center for Genetic Studies" bietet Ihnen eine einzigartige genetische DNA-Analyse zur Früherkennung des Geschlechts des Kindes.
Wir verwenden fortgeschrittene Methoden zur Geschlechtsbestimmung bereits in der 6. Schwangerschaftswoche. Dies wurde 2003 ermöglicht, dank kanadischer Wissenschaftler, die im Labor des Health Genetic Center eine Methode zur Isolierung von fetaler DNA im Blut der Mutter entwickelt haben.
Diese diagnostische Methode liefert ein verlässliches Ergebnis ab der 6. Woche mit einer Genauigkeit von 95-97%, wenn ein Y-Chromosom im Blut einer schwangeren Frau nachgewiesen wird. Wenn Sie eine genauere Antwort wünschen, empfehlen wir Ihnen, uns nach der 9. Schwangerschaftswoche zu kontaktieren, da die Konzentration der fetalen DNA, die das Y-Chromosom enthält, jeden Tag zunimmt und die Analyse ein Ergebnis von 99% Genauigkeit ergibt.

Bestimmung des Geschlechts des Kindes durch mütterliches Blut

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Es gibt viele Möglichkeiten, eine Schwangerschaft frühzeitig zu diagnostizieren, aber die Medizin entwickelt sich schnell, und deshalb tauchen neue Methoden auf, die es Ihnen ermöglichen, mehr über den sich entwickelnden Fötus zu erfahren. Eine davon ist die Bestimmung des Geschlechts des ungeborenen Kindes durch das Blut der Mutter. Finden Sie ihre Wirksamkeit und Hinweise für die Analyse heraus.

Das Wesen der Methode

Grundlage der Methode zur Bestimmung des Geschlechts eines ungeborenen Kindes ist ein Bluttest zur Entschlüsselung der DNA dieser physiologischen Flüssigkeit. Die Blutversorgung des sich entwickelnden Fötus im Mutterleib hängt vom Blutfluss der Schwangeren ab. Und obwohl die Plazenta, die das ungeborene Kind umgibt, die Funktionen einer bestimmten Barriere erfüllt, sind die fetalen und mütterlichen Blutsysteme immer noch verbunden. Und deshalb dringen kleine Mengen von fötalen Zellen, die zu dem Körper eines sich entwickelnden Babys gehören, in das Blut einer Frau ein.

Die Bestimmung des Geschlechts des Blutes der zukünftigen Mutter beinhaltet das Studium des Materials und die Analyse seiner DNA, die es ermöglicht, den Chromosomensatz zu bewerten. Wenn nur die X-Chromosomen im Zusammenhang mit dem weiblichen Geschlecht gefunden werden, deutet dies darauf hin, dass ein Mädchen geboren wird. Die Identifizierung männlicher Y-Chromosomen bedeutet, dass eine Frau auf einen Jungen wartet, weil andere männliche Zellen, die nicht zum Fötus gehören, nicht in ihrem Körper vorhanden sein können.

Eine interessante Tatsache! Die Methode wurde 2007 von amerikanischen Wissenschaftlern entwickelt. Einige Jahre lang wurde er einer Prüfung unterzogen, nach der er die Zertifizierung bestand und begann, in der medizinischen Praxis angewendet zu werden.

Wann brauchen Sie eine solche Analyse?

Viele zukünftige Eltern träumen davon, das Geschlecht des Kindes herauszufinden, und dafür gibt es viele Gründe. Eine der häufigsten ist Neugier. Die Aktualisierung des Geschosses wird es einfacher machen, sich auf die Geburt eines neuen Familienmitglieds vorzubereiten, da es Ihnen ermöglicht, alle notwendigen Dinge unter Berücksichtigung des genauen Geschlechts zu kaufen.

    Bestimmung des Geschlechts der kindlichen DNA im mütterlichen Blut:

  • Fetale DNA - fetale Zellen mit Baby-DNA;
  • Mütterliche DNA - Mütterliche DNA;
  • Blut der Mutter - Blut der Mutter;
  • Plazenta - Plazenta.
  • In einigen Fällen ist es jedoch besonders wichtig und notwendig, das Geschlecht des Fötus in den frühen Stadien zu bestimmen. Die Analyse wird zur Risikobewertung und rechtzeitigen Erkennung genetischer Erkrankungen empfohlen. Einige von ihnen werden durch die männliche Linie vererbt und treten in nahen Verwandten des stärkeren Geschlechts auf.

    Erbkrankheiten umfassen Farbenblindheit und Hämophilie. Und wenn im ersten Fall keine Gefahr für das Leben besteht, dann kann im zweiten Fall aufgrund der verlangsamten Blutgerinnung jeder Schnitt zu tragischen Folgen führen. Es ist auch eine Analyse wert, wenn in einer Familie bei einem der Männer das Klinefelter-Syndrom diagnostiziert wurde, das durch das Vorhandensein weiblicher Chromosomen im männlichen Karyotyp gekennzeichnet ist und sich als hormonelle und endokrine Störungen manifestiert.

    Vorteile

    Die Bestimmung des Geschlechts eines ungeborenen Kindes durch einen Bluttest der Mutter hat mehrere Vorteile:

    1. Effizienz und Glaubwürdigkeit. Die Methode erlaubt es Ihnen, das Geschlecht mit einer Genauigkeit von 90-99% zu bestimmen, was viel höher ist als bei Verwendung anderer Methoden, einschließlich Ultraschall (es besteht die Möglichkeit von Fehlern aufgrund einer falschen Interpretation des Bildes oder Problemen mit der Ausrüstung).
    2. Sicherheit Die venöse Blutentnahme ist ein minimalinvasives Verfahren, das nicht zu negativen Folgen führen kann. Die Analyse ist bevorzugter als die Chorionzottenbiopsie, bei der das Gewebe des ungeborenen Kindes durch Punktion der Membranen entnommen wird (das Verfahren erhöht das Risiko einer Fehlgeburt).
    3. Die Möglichkeit, gesunde Kinder zu haben oder sich auf die Erziehung eines Kindes mit einer Erbkrankheit vorzubereiten. Nach dem Auffinden des Bodens in den frühen Stadien und der Beurteilung der Wahrscheinlichkeit von Erbkrankheiten können zukünftige Eltern die richtige Entscheidung treffen und sich mit einem speziellen Baby auf das Leben vorbereiten.
    4. Das Verfahren verursacht keine starken Schmerzen.

    Der Hauptnachteil sind die hohen Kosten der Analyse, die 6-7 Tausend Rubel ist.

    Wann und wie wird die Analyse durchgeführt?

    Es wird empfohlen, das Geschlecht des Kindes ungefähr ab der Mitte des ersten Trimesters durch das Blut der Mutter zu bestimmen - nicht früher als 6-7 Wochen. In diesem Fall wird die Genauigkeit etwa 80-90% betragen. Wenn Sie eine Studie in der 9. oder 10. Woche durchführen, wird das Ergebnis zu 97% zuverlässig sein. Und die Analyse, die am Anfang des zweiten Trimesters gemacht ist, wird erlauben, die Genauigkeit bis zu 99% zu erreichen.

    Zur Analyse muss eine Frau ins Labor kommen. Blut wird aus einer Vene ohne signifikante Schmerzen entnommen. Während der Analyse sitzt die werdende Mutter auf dem Stuhl und die Laborantin führt alle Manipulationen durch. Eine kleine Menge Blut ist ausreichend für das Studium von genetischem Material, so dass nach der Einnahme einer Frau das normale Leben wieder aufgenommen werden kann. Schwindel und Schwäche aufgrund von hohem Blutverlust sollten nicht auftreten.

    Eine spezielle Vorbereitung für die Analyse ist nicht erforderlich, Blutproben dürfen nicht auf nüchternen Magen entnommen werden, aber es gibt eine Einschränkung: Die werdende Mutter sollte keinen Kontakt mit dem anderen Geschlecht haben, da dies die Ergebnisse verfälschen kann (es werden biochemische Prozesse im Körper ausgelöst, in denen bestimmte Substanzen freigesetzt werden) in das Blut).

    Was beeinflusst die Genauigkeit der Ergebnisse?

    Obwohl die Bestimmung des Geschlechts durch mütterliches Blut als eine zuverlässige diagnostische Methode angesehen wird, gibt es eine Reihe von Faktoren, die die Zuverlässigkeit der Ergebnisse beeinflussen:

    • eine wiederkehrende Schwangerschaft, die kurz nach der ersten Geburt auftrat (die Chromosomen des neugeborenen Kindes konnten im Blut der Mutter bleiben);
    • Blutentnahme durch einen männlichen Labortechniker (das Verfahren sollte ausschließlich von Frauen durchgeführt werden);
    • Mehrlingsschwangerschaft;
    • falsche Definition der Schwangerschaftsbedingungen.

    Die Bestimmung des Geschlechts des Fötus durch das Blut der werdenden Mutter ist eine neue, aber bewährte und wirksame diagnostische Methode. Seine Wirksamkeit wurde durch die Tests und Reviews vieler Frauen bestätigt, die sich einem solchen Verfahren unterzogen haben. Nach der Analyse können Sie nicht nur das Geschlecht herausfinden, sondern auch die Risiken genetischer Krankheiten einschätzen.

    Bestimmung des Geschlechts des Fötus durch mütterliches Blut

    1. Das Prinzip der Analyse

    Während der Schwangerschaft, bereits im ersten Monat, erscheinen die Zellen und die DNA des Babys in sehr geringen Konzentrationen im Blut der Mutter, die von den Spezialisten als fötale Zellen und DNA bezeichnet werden.

    Wenn eine Frau einen Jungen trägt, erscheint die fetale Y-Chromosom-DNA in ihrem Blut. Die Identifizierung von Y-Chromosom-Markierungen ermöglicht es Ihnen, das Geschlecht des zukünftigen Babys zu bestimmen. Da die Konzentration der fetalen DNA sehr gering ist, kann sie nur durch eine sehr hochempfindliche Methode nachgewiesen werden.

    Fötale DNA erscheint im Blut der Mutter nach 4-5 Schwangerschaftswochen. Die individuellen Merkmale der Schwangerschaftsentwicklung erlauben jedoch nicht immer zuverlässige Ergebnisse zu diesen Bedingungen.

    Im Zeitraum von Woche 6 bis Woche 8 beträgt das Konfidenzniveau der Analyse durchschnittlich 90-95%. Während dieser Zeit erhöht sich die Konzentration von fetaler DNA im Blut der Mutter und nach 8 Wochen erreicht die Genauigkeit der Analyse 100%.

    2. Fragmentanalyse

    Medical Genomix-Partner können diesen Service auf einem grundlegend neuen Niveau anbieten. Es gelang uns, die existierende unvollkommene Technologie zur Bestimmung des Geschlechts des Fötus drastisch zu verbessern und die Genauigkeit der Analyse auf ein Maximum zu erhöhen - mehr als 99% - dank einer vorläufigen Bewertung der Menge frei zirkulierender DNA des Babys im mütterlichen Blut mittels Fragmentanalyse.

    Die Technologie der Geschlechtsbestimmung beruht auf der Isolierung der DNA des Kindes vom Blut der Mutter und der Suche nach dem Y-Chromosom darin, deren Anwesenheit das männliche Feld des Fötus anzeigt, die Abwesenheit zeigt das weibliche Feld an. Bevor wir jedoch eine Probe auf das Vorhandensein des Y-Chromosoms testen, stellen wir fest, ob das Blut der Mutter des Kindes ausreicht, um Rückschlüsse auf ihr Feld zu ziehen. Daher vermeiden wir falsch-negative Ergebnisse, deren Wahrscheinlichkeit ohne fragmentarische Analyse sehr hoch ist.

    2. Faktoren, die das Niveau der fötalen DNA beeinflussen:

    · Ungenaue Bestimmung der Schwangerschaftsdauer (mit sehr frühen Perioden)

    · Die individuellen Merkmale des weiblichen Körpers (z. B. der geringe Gehalt an frei zirkulierender extrazellulärer DNA1) und der Prozess der fetalen Entwicklung (z. B. das Syndrom des "fehlenden Zwillings")

    · Einnahme von Antikoagulanzien oder Medikamenten zur Behandlung von Blutkrankheiten

    · In den letzten 3 Monaten gab es eine Abtreibung oder Fehlgeburt, Bluttransfusion oder Knochenmarktransplantation von einem Mann (oder das Geschlecht des Spenders ist nicht bekannt)

    Wenn der Y-Chromosom-Marker (d. H. Junge) bestimmt wird, ist die Analyse zuverlässiger, weil Ein negatives Ergebnis (dh ein Mädchen) ist möglicherweise nicht auf das Fehlen eines Markers zurückzuführen, sondern auf eine ungewöhnlich niedrige Konzentration an fötaler DNA.

    3. Ist es notwendig, Blut auf nüchternen Magen zu spenden?

    Nein, nicht unbedingt. Leichtes Frühstück ist akzeptabel. Es wird empfohlen, nicht fett und süß zu essen

    4. Welche Informationen sollten zur Verfügung gestellt werden, wenn Blut für eine Studie gespendet wird?

    Siehe "Bestellformular".

    5. Wie lange dauert die Analyse?

    Von 3 bis 5 Tagen.

    6. Was ist die Zuverlässigkeit / Zuverlässigkeit der Ergebnisse?

    Die Zuverlässigkeit der Ergebnisse hängt in erster Linie von der Dauer der Schwangerschaft ab.

    Bei einem Gestationsalter von mehr als 8 Wochen liegt die Reliabilität der Forschungsergebnisse fast bei 100%.

    Für kürzere Zeiträume ist es nicht immer möglich, eindeutige Ergebnisse zu erhalten. Wenn das definierte Geschlecht "Junge" ist, ist das Ergebnis in der Regel verlässlich. Wenn - "Mädchen", dann empfehlen wir eine erneute Überprüfung nach 7-10 Tagen.

    7. Ist es möglich, eine 100% ige Genauigkeit der Ergebnisse der Geschlechtsbestimmung zu erreichen?

    Ja kannst du. Um dies zu tun, ist es notwendig, zwei aufeinanderfolgende Studien mit unabhängigen Blutproben mit einem Intervall von 7-10 Tagen durchzuführen.

    8. Ist es möglich, das Geschlecht des Kindes bei Zwillingen / Drillingen zu bestimmen?

    Es ist möglich, aber es sollte berücksichtigt werden, dass, wenn eines der Kinder ein Junge ist, wir das Geschlecht des anderen Kindes nicht bestimmen können. Daher sind die folgenden Optionen möglich. Der Marker für das Y-Chromosom ist nicht definiert - alle Mädchen. Der Y-Chromosom-Marker ist definiert - eines der Kinder ist ein Junge, andere Kinder können sowohl Jungen als auch Mädchen sein. Darüber hinaus wurde beobachtet, dass bei Mehrlingsschwangerschaften ein Fötus die Entwicklung eines anderen hemmen kann, was sich auch auf die Ergebnisse der Analyse auswirken kann.

    9. Gab es Inkonsistenzen zwischen Ihrer Analyse und Ultraschall?

    Ja. Das Blutergebnis war korrekt.

    11. Ist es möglich, aus dieser Analyse den Rh-Faktor des Fötus zu bestimmen?

    Ja, erst ab der 12. Woche (Informationen zu diesem Thema werden später bekannt gegeben).

    LLC "Medical Center" Gesundheit "© 2016 - 2018

    Passiertes venöses Blut für frühe Geschlechtsbestimmung des Kindes!

    Mädchen, die diese Analyse nicht gelesen haben, haben Ultraschall noch nicht in der einzig verlässlichen Weise gehört und immer noch betrachtet, lasst uns nicht überzeugen, es wird sowieso nicht funktionieren))

    Ich sehe im Gegenteil keinen Grund, mindestens 17 Wochen zu warten, um das Geschlecht herauszufinden, während sie sich leicht irren können, sie werden vielleicht erst bei der Geburt gesehen, und so ist es ab der Empfängnis möglich, im Blut der Mutter nach dem Vorhandensein des Y-Chromosoms zu suchen !

    Ich bin ein Mann, der keine Unklarheit duldet, also stimmte mein Ehemann, der mich kannte, dieser Analyse ruhig zu, obwohl wir in Tscheljabinsk mit den Preisen brutalisiert wurden! Ich habe gelesen, Mädchen in anderen Städten für 2000 haben es getan, aber wir haben 5.100 weggegeben, indem sie in anderen Labors gesucht haben, tun sie es überhaupt nicht!

    Morgen - übermorgen werde ich das Ergebnis wissen, wie aufregend es ist

    Damit jeder, der schreibt "Das ist Unsinn und das ist Müll!" Reagiert nicht separat, zitiere ich gleich Zitate wie es funktioniert.

    nicht-invasive Bestimmung des Geschlechts des Kindes nach dem venösen Blut der Mutter mit einer Genauigkeit von 99,9%!

    Genetische Untersuchung von Mutterblut als Methode zur Bestimmung des Geschlechts eines ungeborenen Kindes

    Natürlich ist der Wunsch einer schwangeren Frau, das Geschlecht des zukünftigen Babys herauszufinden. Natürlich können Sie heute mit Hilfe von Ultraschall herausfinden: Wer wird geboren?

    Hier ist nur eine Ultraschalldiagnose nicht in der Lage, eine genaue Antwort zu geben, wenn die Dauer der Schwangerschaft weniger als 21 Wochen beträgt.

    Die moderne Methode, das Geschlecht des Kindes nach einem Bluttest zu bestimmen, kann viel früher eine Antwort geben.

    Genetische Untersuchung des Geschlechts des Fötus

    Da die Kreislaufsysteme der Mutter und des Fötus miteinander verbunden sind, ist die DNA des Babys im Blut der Schwangeren vorhanden. Auf dieser Grundlage haben amerikanische Wissenschaftler eine Methode zur Geschlechtsbestimmung entwickelt.

    Die Technologie wurde entwickelt, um das Y-Chromosom zu erkennen, das im Blut des Jungen vorhanden ist. Wenn diese Art von Chromosomen im venösen Blut einer Frau nicht gefunden wird, sollte man die Geburt eines Mädchens erwarten.

    Die genetische Testung des Geschlechts bezieht sich auf die genauen Methoden der Diagnose. Im Gegensatz zu den naturwissenschaftlichen Methoden zur Aktualisierung des Blutes der Eltern, der japanischen Tabellen oder des chinesischen Kalenders, erlaubt ein Bluttest die Beantwortung der Frage, wer geboren werden soll - ein Mädchen oder ein Junge, mit hoher Wahrscheinlichkeit.

    Die Methode zur Bestimmung des Geschlechts eines Kindes durch mütterliches Blut wurde 2007 von der amerikanischen Firma ConsumerGeneticsInc geschaffen, hat internationale Zertifizierungen bestanden und sich in der Praxis bewährt.

    Zieht nicht nur die hohe Leistungsfähigkeit der Methode an, sondern auch ihre Sicherheit und Verfügbarkeit. Um das Geschlecht des Kindes herauszufinden, muss eine Frau eine Blutprobe aus einer Vene entnehmen.

    Indikationen für die Analyse

    Auf die Definition des Geschlechts des Kindes nach der Analyse des Blutes der Mutter ist es nicht nur einfach, die Neugier zukünftiger Eltern zu befriedigen. Die Decodierungsergebnisse bieten eine Möglichkeit, das Risiko eines Kindes mit Entwicklungsstörungen zu identifizieren.

    Eine solche Studie kann durchgeführt werden, ohne auf solch ernsthafte diagnostische Methoden wie Chorionzottenbiopsie oder Fruchtwasserproben zurückgreifen zu müssen.

    Im Gegensatz dazu hat eine molekulargenetische Untersuchung der Blutprobe einer Frau keine Nebenwirkungen wie die Gefahr einer spontanen Fehlgeburt oder Infektion des Fötus.

    Jede Frau kann die Forschung machen. Sie müssen nicht die Richtung eines Geburtshelfers haben. Nach Belieben kann die werdende Mutter eine Probe von venösem Blut zur Analyse entnehmen und eine hochpräzise Vorhersage des Geschlechts des Kindes und seiner genetischen Gesundheit erhalten.

    Wenn die Analyse empfohlen wird

    Bereits in einem frühen Stadium der Schwangerschaft kann fetale DNA im Blut der Mutter nachgewiesen werden.

    Mit zunehmender Laufzeit erhöht sich jedoch die Genauigkeit der Prognose erheblich.

    Es wird empfohlen, Blut nicht vor der 9. Schwangerschaftswoche zur Analyse zu spenden.

    Aber auch in diesem Fall ist ein Fehler nicht ausgeschlossen, da mehrere Faktoren das Ergebnis beeinflussen können:

    • falsch definierte Schwangerschaftsdauer;
    • Mehrlingsgeburten;
    • Merkmale des Schwangerschaftsverlaufs;
    • das erste ist eine Schwangerschaft oder eine nachfolgende;
    • anatomische Merkmale des weiblichen Körpers.

    Die Wahrscheinlichkeit eines Fehlers in den frühen Stadien ist höher, wenn die Geburt eines Mädchens vorhergesagt wird, da das Vorhandensein des Y-Chromosoms deutlich das männliche Geschlecht des Fötus anzeigt, und sein Fehlen in Gegenwart der oben genannten Faktoren bedeutet nicht immer, dass sich ein weibliches Kind entwickelt.

    Um den Fehler zu beheben, empfiehlt es sich, die Analyse später zu wiederholen, zum Beispiel nach 2 Wochen.

    Wo können Sie molekulargenetische Forschung betreiben?

    Die meisten modernen medizinischen Zentren bieten molekulargenetische Forschungsdienste an.

    Zum Beispiel, in Moskau ist die Liste der Kliniken, in die die Frau, die die Probe des venösen Blutes passiert hat, das Geschlecht ihres zukünftigen Kindes aufdecken sehr umfangreich.

    Die Preisspanne ist ebenfalls signifikant.

    So kostet die Analyse in den Abteilungen des Molekularforschungszentrums "DNA" etwa 5.000 Rubel und wird innerhalb von 5 Arbeitstagen durchgeführt.

    In der Medical Club Klinik kostet die Analyse 6.000 Rubel, und die Untersuchung von biologischem Material kann bis zu 10 Arbeitstage dauern.

    Aber, in den Abteilungen der Firma "NanoDiagnostika" wird das Ergebnis bereits am folgenden Tag nach der Blutabnahme gemeldet.

    Wie bereite ich mich auf die Analyse vor?

    Im Gegensatz zu anderen Bluttests erfordert die genetische Analyse kein nüchternes Biomaterial. Daher kann eine Frau zuerst frühstücken, bevor sie ins Labor geht.

    Es gibt jedoch noch eine andere Bedingung, die die Zuverlässigkeit der Ergebnisse beeinflusst.

    Tatsache ist, dass im Kontakt mit einem Mann im Körper einer Frau biochemische Prozesse ablaufen, wodurch Substanzen freigesetzt werden, die die Ergebnisse eines Bluttests verfälschen können.

    Aus diesem Grund sind in einigen Labors nur Frauen dafür verantwortlich, einen Test zur Bestimmung des Geschlechts eines Kindes zu organisieren. Blutproben werden auch von weiblichen Arbeitern durchgeführt.

    Wie genau ist die Prognose?

    Mit der Schwangerschaft erhöht sich die Wahrscheinlichkeit einer korrekten Vorhersage:

    • bei 7-8 Wochen Genauigkeit beträgt 95%;
    • in Woche 9-10 - 97%;
    • nach 12 geburtshilflichen Wochen beträgt die Genauigkeit der Vorhersage 99%.

    Unter den Methoden, um das Geschlecht des Kindes zu bestimmen, ist diese Technologie die genaueste und sicherste. Darüber hinaus haben die Eltern die Möglichkeit, genetisch bedingte Anomalien bei der Entwicklung des Fötus im Voraus zu bestimmen und die Wahrscheinlichkeit zu berücksichtigen, dass eine Schwangerschaft bei der Erkennung erhalten bleibt.

    Geschlechtsbestimmung durch venöses Blut der Mutter

    Die Analyse erwies sich in meinem Fall als zutreffend) Viel Glück für alle.

    wen interessiert das? Die Methode zur Bestimmung des Geschlechts eines Kindes durch einen Bluttest: Die fetale DNA enthält je nach Geschlecht des ungeborenen Kindes eine unterschiedliche Anzahl von Chromosomen. http://dnk-analiz.ru/dnk-i-beremennost, die Entschlüsselung der DNA ist die Antwort auf die Frage, die alle Eltern betrifft - welches Geschlecht wird Ihr Baby geboren werden? Wenn das Y-Chromosom beim Entschlüsseln des DNA-Moleküls des Babys im Blut der Mutter entdeckt wird, zeigt dies an, dass Sie einen Jungen erwarten. Der Mangel an Chromosom Y spricht über die Entwicklung des Mädchens. Dies ist das Prinzip der frühen Bestimmung des Geschlechts des ungeborenen Kindes. Die Methode zur Geschlechtsbestimmung des Kindes wird bereits in der sechsten Schwangerschaftswoche möglich.
    im Allgemeinen, etwas so)) Sie können im Internet lesen)) alles ist echt... nur ein wenig teuer ((

    im Allgemeinen eine solche Großmutter zu bezahlen, für was Sie etwas später herausfinden können

    Bestimmung des Geschlechts des Kindes durch venöses Blut

    Wissenschaftlicher Leiter des Projekts GENOMED

    Genomed ist ein innovatives Unternehmen mit einem Team von Genetikern und Neurologen, Geburtshelfern, Gynäkologen und Onkologen, Bioinformatikern und Laborspezialisten, die eine umfassende und hochgenaue Diagnose von Erbkrankheiten, Störungen der Fortpflanzungsfähigkeit, Auswahl von Einzeltherapie in der Onkologie darstellen.

    In Zusammenarbeit mit weltweit führenden Molekulardiagnostikern bieten wir mehr als 200 molekulargenetische Studien auf Basis modernster Technologien an.

    Durch die Sequenzierung einer neuen Generation, die Mikro-Matrix-Analyse mit leistungsfähigen Methoden der Bioinformatik-Analyse, können Sie schnell Diagnosen stellen und auch in schwierigsten Fällen die richtige Behandlung finden.

    Unsere Mission ist es, Ärzten und Patienten rund um die Uhr umfassende und kosteneffiziente Forschung, Information und Beratung rund um die Uhr zur Verfügung zu stellen.

    WICHTIGSTE FAKTEN ÜBER UNS

    Leiter der Richtungen

    Khmelkow
    Daria Nikolaevna

    Kanivets
    Ilja Wjatscheslawowitsch

    Er absolvierte 2009 die Medizinische Fakultät der Moskauer Staatlichen Universität für Medizin und Zahnmedizin und im Jahr 2011 den Aufenthalt in der Fachrichtung "Genetik" am Institut für Medizinische Genetik derselben Universität.

    Die Hauptaktivitäten: Diagnose und Management von Patienten mit Erbkrankheiten und angeborenen Fehlbildungen, medizinische und genetische Beratung für Familien, in denen ein Kind mit einer hereditären Pathologie oder Fehlbildungen, pränatale Diagnose geboren wurde.

    Seit 2011 führt sie einen beratenden Empfang im medizinisch-genetischen Zentrum DGKB №13. N.F. Filatov. Seit 2014 leitet er das Institut für Genetik der Genomed Clinic. Er ist Mitarbeiter der Gruppe für vergleichende genomische Hybridisierung des Moskauer Staatlichen Forschungszentrums der Russischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften.

    Er spricht regelmäßig auf Konferenzen. Er hält Vorträge für Ärzte, Genetiker, Neurologen und Geburtshelfer und Gynäkologen. Er ist Autor und Co-Autor mehrerer Artikel und Rezensionen in russischen und ausländischen Zeitschriften.

    Die Hauptrichtungen der wissenschaftlichen und praktischen Arbeit - die Einführung moderner genomweiter Methoden in der klinischen Praxis. Das Thema der Doktorarbeit für den Abschluss des Kandidaten der medizinischen Wissenschaften "Molekulare Diagnostik von Chromosomenaberrationen bei Kindern mit angeborenen Fehlbildungen, fazialen Dysmorphien und / oder Entwicklungsverzögerung mit hochdichten SNP-Oligonukleotiden" wurde genehmigt.

    Berufserfahrung in der Spezialität - 3 Jahre.

    Empfangszeit: Mi, Fr 16-19

    Scharkow
    Artem Alekseevich

    Sharkov Artyom Alekseevich - Neurologe, Epileptologe

    Im Jahr 2012 studierte er im Rahmen des internationalen Programms "Orientalische Medizin" an der Daegu Haanu Universität in Südkorea.

    Seit 2012 - Teilnahme an der Organisation einer Datenbank und eines Algorithmus für die Interpretation von Gentests von xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, Projektmanager - Igor Ugarov)

    Im Jahr 2013 absolvierte er die Pädiatrische Fakultät der Russischen National Research Medical University nach N.I. Pirogow.

    Von 2013 bis 2015 absolvierte er ein klinisches Praktikum in Neurologie am Forschungszentrum für Neurologie.

    Seit 2015 arbeitet er als Neurologe, wissenschaftlicher Mitarbeiter am Klinischen Institut für Pädiatrie, benannt nach dem Akademiemitglied Yu.E. Veltishcheva GBOU VPO RNIMU ihnen. N.I. Pirogow. Er arbeitet auch als Neurologe und Arzt im Video-EEG-Überwachungslabor in den Kliniken des "Zentrums für Epileptologie und Neurologie". A. A. Kazaryan "und" Epilepsiezentrum ".

    2015 hat er in Italien an der Schule "2. Internationaler Wohnkurs für Arzneimittelresistente Epilepsien, ILAE, 2015" studiert.

    Im Jahr 2015 Fortbildung - "Klinische und molekulare Genetik für praktizierende Ärzte", RCCH, RUSNANO.

    Im Jahr 2016, Weiterbildung - "Grundlagen der molekularen Genetik" unter der Leitung von Bioinformatik, Ph.D. Konowalow F.A.

    Seit 2016 - Leiter der neurologischen Leitung des Labors "Genomed".

    Im Jahr 2016 studierte er in Italien an der Schule "San Servolo International Advanced Kurs: Gehirnforschung und Epilepsie Surger, ILAE, 2016".

    2016 Fortbildung - "Innovative Gentechnologie für Ärzte", "Institut für Laboratoriumsmedizin".

    Im Jahr 2017 - die Schule "NGS in der Medizinischen Genetik 2017", Moskauer Staatlichen Wissenschaftszentrum

    Zurzeit wird auf dem Gebiet der Genetik der Epilepsie unter Anleitung eines Professors, MD. Belousova E. D. und Professoren, dms Dadali E.L.

    Das Thema der Doktorarbeit für den Grad des Kandidaten der Medizinischen Wissenschaften "Klinische und genetische Eigenschaften von monogenen Varianten der frühen epileptischen Enzephalopathien" wurde genehmigt.

    Die Hauptaktivitäten sind die Diagnose und Behandlung von Epilepsie bei Kindern und Erwachsenen. Enge Spezialisierung - chirurgische Behandlung der Epilepsie, Genetik der Epilepsie. Neurogenetik.

    Bestimmung des Geschlechts des Fötus durch mütterliches Blut

    1. Das Prinzip der Analyse

    Während der Schwangerschaft, bereits im ersten Monat, erscheinen die Zellen und die DNA des Babys in sehr geringen Konzentrationen im Blut der Mutter, die von den Spezialisten als fötale Zellen und DNA bezeichnet werden.

    Wenn eine Frau einen Jungen trägt, erscheint die fetale Y-Chromosom-DNA in ihrem Blut. Die Identifizierung von Y-Chromosom-Markierungen ermöglicht es Ihnen, das Geschlecht des zukünftigen Babys zu bestimmen. Da die Konzentration der fetalen DNA sehr gering ist, kann sie nur durch eine sehr hochempfindliche Methode nachgewiesen werden.

    Fötale DNA erscheint im Blut der Mutter nach 4-5 Schwangerschaftswochen. Die individuellen Merkmale der Schwangerschaftsentwicklung erlauben jedoch nicht immer zuverlässige Ergebnisse zu diesen Bedingungen.

    Im Zeitraum von Woche 6 bis Woche 8 beträgt das Konfidenzniveau der Analyse durchschnittlich 90-95%. Während dieser Zeit erhöht sich die Konzentration von fetaler DNA im Blut der Mutter und nach 8 Wochen erreicht die Genauigkeit der Analyse 100%.

    2. Fragmentanalyse

    Medical Genomix-Partner können diesen Service auf einem grundlegend neuen Niveau anbieten. Es gelang uns, die existierende unvollkommene Technologie zur Bestimmung des Geschlechts des Fötus drastisch zu verbessern und die Genauigkeit der Analyse auf ein Maximum zu erhöhen - mehr als 99% - dank einer vorläufigen Bewertung der Menge frei zirkulierender DNA des Babys im mütterlichen Blut mittels Fragmentanalyse.

    Die Technologie der Geschlechtsbestimmung beruht auf der Isolierung der DNA des Kindes vom Blut der Mutter und der Suche nach dem Y-Chromosom darin, deren Anwesenheit das männliche Feld des Fötus anzeigt, die Abwesenheit zeigt das weibliche Feld an. Bevor wir jedoch eine Probe auf das Vorhandensein des Y-Chromosoms testen, stellen wir fest, ob das Blut der Mutter des Kindes ausreicht, um Rückschlüsse auf ihr Feld zu ziehen. Daher vermeiden wir falsch-negative Ergebnisse, deren Wahrscheinlichkeit ohne fragmentarische Analyse sehr hoch ist.

    2. Faktoren, die das Niveau der fötalen DNA beeinflussen:

    · Ungenaue Bestimmung der Schwangerschaftsdauer (mit sehr frühen Perioden)

    · Die individuellen Merkmale des weiblichen Körpers (z. B. der geringe Gehalt an frei zirkulierender extrazellulärer DNA1) und der Prozess der fetalen Entwicklung (z. B. das Syndrom des "fehlenden Zwillings")

    · Einnahme von Antikoagulanzien oder Medikamenten zur Behandlung von Blutkrankheiten

    · In den letzten 3 Monaten gab es eine Abtreibung oder Fehlgeburt, Bluttransfusion oder Knochenmarktransplantation von einem Mann (oder das Geschlecht des Spenders ist nicht bekannt)

    Wenn der Y-Chromosom-Marker (d. H. Junge) bestimmt wird, ist die Analyse zuverlässiger, weil Ein negatives Ergebnis (dh ein Mädchen) ist möglicherweise nicht auf das Fehlen eines Markers zurückzuführen, sondern auf eine ungewöhnlich niedrige Konzentration an fötaler DNA.

    3. Ist es notwendig, Blut auf nüchternen Magen zu spenden?

    Nein, nicht unbedingt. Leichtes Frühstück ist akzeptabel. Es wird empfohlen, nicht fett und süß zu essen

    4. Welche Informationen sollten zur Verfügung gestellt werden, wenn Blut für eine Studie gespendet wird?

    Siehe "Bestellformular".

    5. Wie lange dauert die Analyse?

    Von 3 bis 5 Tagen.

    6. Was ist die Zuverlässigkeit / Zuverlässigkeit der Ergebnisse?

    Die Zuverlässigkeit der Ergebnisse hängt in erster Linie von der Dauer der Schwangerschaft ab.

    Bei einem Gestationsalter von mehr als 8 Wochen liegt die Reliabilität der Forschungsergebnisse fast bei 100%.

    Für kürzere Zeiträume ist es nicht immer möglich, eindeutige Ergebnisse zu erhalten. Wenn das definierte Geschlecht "Junge" ist, ist das Ergebnis in der Regel verlässlich. Wenn - "Mädchen", dann empfehlen wir eine erneute Überprüfung nach 7-10 Tagen.

    7. Ist es möglich, eine 100% ige Genauigkeit der Ergebnisse der Geschlechtsbestimmung zu erreichen?

    Ja kannst du. Um dies zu tun, ist es notwendig, zwei aufeinanderfolgende Studien mit unabhängigen Blutproben mit einem Intervall von 7-10 Tagen durchzuführen.

    8. Ist es möglich, das Geschlecht des Kindes bei Zwillingen / Drillingen zu bestimmen?

    Es ist möglich, aber es sollte berücksichtigt werden, dass, wenn eines der Kinder ein Junge ist, wir das Geschlecht des anderen Kindes nicht bestimmen können. Daher sind die folgenden Optionen möglich. Der Marker für das Y-Chromosom ist nicht definiert - alle Mädchen. Der Y-Chromosom-Marker ist definiert - eines der Kinder ist ein Junge, andere Kinder können sowohl Jungen als auch Mädchen sein. Darüber hinaus wurde beobachtet, dass bei Mehrlingsschwangerschaften ein Fötus die Entwicklung eines anderen hemmen kann, was sich auch auf die Ergebnisse der Analyse auswirken kann.

    9. Gab es Inkonsistenzen zwischen Ihrer Analyse und Ultraschall?

    Ja. Das Blutergebnis war korrekt.

    11. Ist es möglich, aus dieser Analyse den Rh-Faktor des Fötus zu bestimmen?

    Ja, erst ab der 12. Woche (Informationen zu diesem Thema werden später bekannt gegeben).

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    Bestimmung des Geschlechts des Kindes durch venöses Blut

    Wir bieten Ihnen eine moderne Methode zur Bestimmung des Geschlechts des ungeborenen Kindes in der Frühschwangerschaft - Laboranalyse der genetischen Zusammensetzung des Blutes der Mutter (DNA-Test zur Bestimmung des Geschlechts des Fötus).

    Diese Analysemethode ist effektiv, hochgenau und absolut sicher.

    Vorteile:

    Frühe Daten - ein verlässliches Ergebnis seit der 6. Schwangerschaftswoche.

    Sicher - erfordert keine Intervention, es ist genug, Blut aus einer Vene von der Mutter zu nehmen.

    Zuverlässig - das Ergebnis basiert auf einem genetischen Labortest des Blutes einer schwangeren Frau und nicht auf visueller Bestimmung. Die Genauigkeit der Analyse mit einer Schwangerschaftsdauer von mehr als 8 Wochen liegt bei nahezu 99%.

    Schnell - das Ergebnis der Analyse innerhalb von 3 Arbeitstagen.

    Die Studie zur Bestimmung des Geschlechts des Fötus wird vom Laboratorium für Molekulare Diagnostik auf der Grundlage des Instituts für Molekulare Genetik der Russischen Akademie der Wissenschaften mit einer Lizenz zur Durchführung von Laboraktivitäten durchgeführt.

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    Das Labor wurde auf der Grundlage des Instituts für Molekulare Genetik der Russischen Akademie der Wissenschaften gegründet.

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    Das Ergebnis der DNA-Analyse auf dem Boden des Fötus:

    Die Popularität des Tests zur Bestimmung des Geschlechts des Fötus wächst!

    Im Jahr 2017 führte das Labor 2166 Tests zur Bestimmung des Geschlechts des Fötus durch. Dies ist ein Indikator für die Glaubwürdigkeit und das Vertrauen des Unternehmens in die durchgeführten Tests. 2016 wurden 1600 Analysen durchgeführt. Im Jahr 2015 wurden weniger als 300 solcher Analysen durchgeführt.

    Es war möglich, das Geschlecht des Kindes mit Hilfe fortgeschrittener Methoden schon in der 6. Schwangerschaftswoche durch Isolierung der fötalen DNA mit dem Blut der Mutter zu bestimmen.

    Nein, nicht unbedingt. Im Gegensatz zu Blutspenden für Biochemie oder Hormone ist diese Bedingung hier nicht zwingend erforderlich. Aber Sie sollten auch nicht genug essen, bevor Sie Blut spenden.

    Wir stellen Ihnen ein spezielles Überweisungsformular zur Verfügung, das Sie mit Ihrem vollständigen Namen, Alter, genauem Gestationsalter, Informationen über frühere Schwangerschaften, Kontakttelefonnummer und E-Mail-Adresse ausfüllen müssen. Wenn diese Informationen nicht zur Verfügung gestellt werden, können wir die Durchführung der Studie ablehnen.

    Die Forschungszeit beträgt 1 bis 3 Tage. Wenn Sie eine E-Mail-Adresse angeben, wird das Analyseergebnis unmittelbar nach Abschluss der Studie gesendet. Das Ergebnis wird auf Briefkopf ausgegeben, der immer gedruckt werden kann. Der Schluss auf dem Papierformular kann im Büro empfangen werden.

    Die Zuverlässigkeit der Ergebnisse hängt in erster Linie von der Dauer der Schwangerschaft und dem Geschlecht des Kindes ab, das die Frau trägt.

    Bei einem Gestationsalter von mehr als 8 Wochen liegt die Reliabilität der Forschungsergebnisse fast bei 100%.

    Für kürzere Zeiträume ist es nicht immer möglich, eindeutige Ergebnisse zu erhalten. Wenn das definierte Geschlecht "Junge" ist, ist das Ergebnis in der Regel verlässlich. Wenn - "Mädchen", dann empfehlen wir eine erneute Überprüfung nach 7-10 Tagen.

    Ja, es ist möglich. Um dies zu tun, ist es notwendig, zwei aufeinanderfolgende Studien mit unabhängigen Blutproben mit einem Intervall von 7-10 Tagen durchzuführen.

    Es ist möglich, aber es sollte berücksichtigt werden, dass, wenn eines der Kinder ein Junge ist, wir das Geschlecht des anderen Kindes nicht bestimmen können. Daher sind die folgenden Optionen möglich. Der Marker für das Y-Chromosom ist nicht definiert - alle Mädchen. Der Y-Chromosom-Marker ist definiert - eines der Kinder ist ein Junge, andere Kinder können sowohl Jungen als auch Mädchen sein. Darüber hinaus wurde beobachtet, dass bei Mehrlingsschwangerschaften ein Fötus die Entwicklung eines anderen hemmen kann, was sich auch auf die Ergebnisse der Analyse auswirken kann.

    Ja, das sind sie. Aber all unsere Bemühungen zielen darauf ab, sie zu verhindern. Bei der Entwicklung der Methode wurde lange Zeit im Testmodus gearbeitet, um mögliche Fehlerquellen zu identifizieren und die Bedingungen herauszufinden, unter denen diese Fehler vermieden werden können. Der moderne Diagnoseprozess ist mit dieser Erfahrung organisiert. Im Dezember 2016 wurden 1.500 Analysen im Labor durchgeführt. Eine Umfrage bei einem Drittel unserer Kunden im Jahr 2015 ergab kein einziges falsches Ergebnis.

    Ja, da waren. Und unser Ergebnis war korrekt.

    Ja, es ist möglich. Unsere Experten organisieren für Sie die Sammlung von Analysen im medizinischen Zentrum Ihrer Stadt. Alle Kosten, die mit der Sammlung von Biomaterial und der anschließenden Lieferung an das Labor verbunden sind, sind in den Kosten der Analyse zur Bestimmung des Geschlechts des Kindes durch das Blut der Mutter enthalten.

    Die moderne Wissenschaft schlägt auf der Grundlage des Instituts für Molekulargenetik der Russischen Akademie der Wissenschaften eine neue, völlig sichere Methode vor, mit der man das Geschlecht eines Kindes ab der 6. Schwangerschaftswoche bestimmen kann. Dies ist ein DNA-Test für die frühzeitige Bestimmung des Geschlechts des Fötus durch das Blut der Mutter, was eine fast 100% ige Wahrscheinlichkeit für die Bestimmung des Geschlechts des Kindes geben kann.

    Es genügt, eine Probe des venösen Blutes einer schwangeren Frau zu nehmen und durch eine hochsensible Analyse ihre Zusammensetzung zu untersuchen, die je nachdem, ob sie ein Mädchen oder einen Jungen trägt, einige Unterschiede aufweist. In der Tat wird das Blut einer schwangeren Frau auf fötale DNA untersucht, die im Mutterblut von 4-5 Schwangerschaftswochen erscheint. Die individuellen Merkmale der Schwangerschaftsentwicklung erlauben jedoch nicht immer zuverlässige Ergebnisse zu diesen Bedingungen. Im Zeitraum von Woche 6 bis Woche 8 beträgt das Konfidenzniveau der Analyse durchschnittlich 90-95%. Während dieser Zeit erhöht sich die Konzentration von fetaler DNA im Blut der Mutter und nach 8 Wochen erreicht die Genauigkeit der Analyse 100%. Es sollte jedoch daran erinnert werden, dass verschiedene Faktoren das Niveau der fötalen DNA beeinflussen - ungenaue Bestimmung der Dauer der Schwangerschaft (für sehr frühe Perioden), die erste oder nicht Schwangerschaft, die individuellen Eigenschaften eines weiblichen Körpers und den Prozess der fetalen Entwicklung, das Vorhandensein mehrerer Föten, etc., die beeinflussen können Zuverlässigkeit des Ergebnisses. Wenn der Y-Chromosom-Marker (d. H. Junge) bestimmt wird, ist die Analyse zuverlässiger, weil Ein negatives Ergebnis (dh ein Mädchen) ist möglicherweise nicht auf das Fehlen eines Markers zurückzuführen, sondern auf eine ungewöhnlich niedrige Konzentration an fötaler DNA.

    Da die Kreislaufsysteme des Kindes und der Mutter eins sind, können Spezialisten leicht eine genaue DNA-Analyse durchführen mit nachfolgenden Schlussfolgerungen, Y-Chromosomen werden nachgewiesen, es kann argumentiert werden, dass der Embryo ein Junge ist. Bei Mädchen enthält die DNA zwei X-Chromosomen. Moderne Ausrüstung und hochqualifiziertes Personal machen es möglich, solche Forschungen schnell und effizient durchzuführen.

    Unser Unternehmen DNA42 ist offizieller Vertreter eines führenden russischen Innovationsunternehmens, das 2008 auf der Grundlage des Instituts für Molekulare Genetik der Russischen Akademie der Wissenschaften gegründet wurde und Spezialisten mit langjähriger Erfahrung sowohl in der Forschung als auch in der Diagnostik umfasst.

    Die Zusammenarbeit mit einem der führenden Labors auf dem Gebiet der Labordiagnostik erlaubt es jedem, in jeder Stadt in Russland zu forschen (Laboranalyse der genetischen Zusammensetzung des Blutes der Mutter).

    Das Labor ist mit modernen Geräten ausgestattet, das Team nur hochqualifizierte Mitarbeiter. In unserer Arbeit verwenden wir die neuesten Labor-, Informations-, Medizin- und Logistiktechnologien.

    DNA42 ist spezialisiert auf einzigartige Tests während der Schwangerschaft. Unser Schwerpunkt ist die Bestimmung des Geschlechts des Kindes in der Frühschwangerschaft durch das Blut der Mutter.