Zuverlässige Bestimmung des Geschlechts des Kindes durch Blut - ist das möglich?

Konzeption

Schon vor dem Beginn einer geplanten Schwangerschaft versuchen viele Männer und Frauen, sich für die Geburt eines Kindes eines bestimmten Geschlechts "zu programmieren", und deshalb versuchen sie seit Jahrhunderten die zahlreichen "bewährten" Praktiken der Geschlechtsselektion des Kindes durchzuführen.

Und fast alle Eltern interessieren sich für die Frage - ist es möglich, das Geschlecht des Kindes während der Schwangerschaft zuverlässig zu bestimmen, das Geschlecht des Kindes mit Blut zu bestimmen und die Ergebnisse dessen, was am häufigsten mit der Realität übereinstimmt?

Die meisten unserer Landsleute sind daran auch deshalb interessiert, weil die Mitgift eines neugeborenen Kindes seinem Geschlecht entsprechen muss: Mädchen werden pinke Sachen gekauft, während für Jungen die Farbe blau bleibt.

Natürlich kann die vom X-Chromosom übertragene Farbenblindheit als ein lästiges Hindernis für das zukünftige Leben angesehen werden, während die Hämophilie eine gefährliche Krankheit ist, bei der die geringste Blutung den Tod des Patienten aufgrund einer Verletzung der Blutgerinnung verursachen kann.

Was ist die Essenz der Methode?

Bis vor kurzem haben Ärzte bei der Durchführung des zweiten Ultraschalls eher das Geschlecht des Kindes bestimmt - es wird normalerweise in der 19. bis 22. Schwangerschaftswoche durchgeführt, und zu dieser Zeit sind die äußeren Genitalien des Fötus vollständig gebildet und gut mit Ultraschall sichtbar gemacht.

Bis vor kurzem gehörte die Bestimmung des Geschlechts eines Kindes mit Blut nur zum Zuständigkeitsbereich von Alternativmedizinern, die die Wahrscheinlichkeit einer Geburt eines Mädchens oder eines Jungen auf der Grundlage der elterlichen Verhältnisse der Elterngruppe oder der "Ergebnisse" der Bluterneuerung bewerteten.

Moderne diagnostische Methoden erlauben uns, die Frage zu beantworten, wie man das Geschlecht eines Kindes frühestens mit Blut bestimmen kann, obwohl dies kein billiges Vergnügen ist.

Dank der Analyse der genetischen Zusammensetzung des Blutes der Mutter bereits nach 6 Wochen, ist es möglich zu bestimmen, wer geboren wird und sich psychologisch darauf vorbereitet.

In einigen Fällen sollte eine solche Studie bei genetisch bedingten Erkrankungen in der Familie durchgeführt werden - ihre Wirksamkeit ist natürlich etwas niedriger (85-95%) als bei der Studie der Chorionzotten der Plazenta, die mit 100% Wahrscheinlichkeit das Geschlecht des Kindes bestimmt, aber die Risiken nicht vergleichbar sind.

Bei der Untersuchung von Blut ist es notwendig, eine kleine Menge venöses Blut zu verabreichen, wodurch die zukünftige Mutter nicht an besonderen Beschwerden leiden wird, während bei der Chorionzottenbiopsie ein großes Risiko für Spontanaborte besteht.

Deshalb empfehlen Genetiker, wenn möglich, zuerst das Geschlecht eines Kindes durch Analyse des mütterlichen Blutes zu bestimmen und erst aufgrund dieses Ergebnisses über die Notwendigkeit einer weiteren Untersuchung der schwangeren Frau zu entscheiden.

Das Wesen dieser Methode ist, dass im Körper einer Frau nur X-Chromosomen vorhanden sein können, die in allen Zellen des Körpers gefunden werden.

Es ist erwiesen, dass der fetale Blutkreislauf und das mütterliche Kreislaufsystem zu einem einzigen Ganzen verbunden sind, und durch die Plazenta, die ihr Vermischen verhindert, dringt immer noch eine geringe Anzahl fötaler (fetaler) Blutzellen ein.

Diese kleine Menge kann durch eine entsprechende Studie bestimmt werden, und die Entdeckung des Y-Chromosoms beweist, dass die werdende Mutter den Jungen unter ihrem Herzen trägt.

Diese Forschung kann ab der sechsten Schwangerschaftswoche durchgeführt werden, aber die Ergebnisse können fragwürdig sein, während in der neunten Woche zuverlässige Informationen garantiert sind.

Auch Frauen, die aus irgendeinem Grund Ultraschall nicht begrüßen, können sich diesem Verfahren unterziehen und ebenso wie alle anderen auch das Geschlecht ihres ungeborenen Kindes kennen.

Welche anderen Methoden gibt es?

Die Bestimmung des Geschlechts des Kindes durch das Blut der Mutter ist eine der sichersten Methoden, deren Hauptvorteil in den frühen Stadien liegt, in denen die werdende Mutter darüber nachdenken kann, ob sie das Kind eines bestimmten Geschlechts verlassen soll.

Dies kann nicht nur wegen medizinischer Probleme auftreten, sondern auch wegen moralischer und kultureller Probleme, weil die östlichen Männer es vorziehen, dass ihre Erben, zumindest die ersten, geboren werden.

Deshalb können die Ergebnisse der "Volks" -Bestimmung des Geschlechts eines Kindes mit Blut nur als ein unterhaltsamer Test betrachtet werden, aber jede schwangere Frau kann es aus Neugierde durchführen und das Ergebnis mit der Realität vergleichen.

Wenn man die Rhesus-Methode anwendet, glaubt man, dass in Fällen, in denen die Eltern den Rhesus-Faktor des Blutes haben, dasselbe ist, dann wird es ein Mädchen geben, und wenn es anders ist, dann wird es der Junge sein.

Bei der "Blutgruppenmethode" wird das Verhältnis von Blut zum ABO-System ausgewertet. Wenn beide Eltern 1 Gruppe haben - ein Mädchen, 2 - ein Mädchen, 3 - ein Junge, 4 - ein Junge.

In dem Fall, wenn die Mutter und der zukünftige Vater (unabhängig von der genauen Zugehörigkeit) der 1. und 2. Gruppe einen Jungen haben werden, 1 und 3 sind ein Mädchen, 1 und 4 sind ein Junge, 2 und 3 sind ein Junge, 2 und 4 sind ein Mädchen, 3 und 4 - ein Junge.

Vergessen Sie nicht, dass der negative Rh-Faktor bei der Mutter und der positive beim Kind zu einem Rh-Konflikt führen können, der im Voraus vorhergesehen und bei der Planung der Schwangerschaft berücksichtigt werden muss.

Bei der Anwendung der "Bluterneuerungstechniken" berücksichtigen sie die Traditionen der östlichen Medizin, die glauben, dass es möglich ist, das Geschlecht des Kindes vorherzusagen, indem sie die biologischen Prozesse im menschlichen Körper im Laufe der Zeit verändern.

Die Essenz dieser Technik basiert auf der Tatsache, dass alle 4 Jahre für Männer und alle 3 Jahre für Frauen das Blut erneuert wird und wer zum Zeitpunkt der Empfängnis "frisches" Blut hat und ein Kind bekommen wird.

Um das Ergebnis der Studie zu erhalten, ist es notwendig, das Alter der Frau durch 3 bzw. das Alter des zukünftigen Vaters durch 4 zu teilen und die erzielten Ergebnisse zu vergleichen.

Die Zuverlässigkeit und Informationsgehalt dieser Methode ist minimal, also nicht zu viel Hoffnung darauf.

Tatsächlich können praktisch alle die Richtigkeit aller dieser Methoden überprüfen - sowohl die Paare, die nur Schwangerschaft und Empfängnis planen, als auch diejenigen, die in naher Zukunft auf Familienzuwachs warten, und diejenigen, die bald Enkel haben werden. Ich frage mich, welches Ergebnis du hast?

Bestimmung des Geschlechts des Kindes nach der Analyse des Blutes der Mutter in Moskau

Wir bieten Ihnen eine moderne Methode zur Bestimmung des Geschlechts des ungeborenen Kindes in der Frühschwangerschaft - Laboranalyse der genetischen Zusammensetzung des Blutes der Mutter (DNA-Test zur Bestimmung des Geschlechts des Fötus).

Es wird ein paar einfache Schritte dauern:

Konsultieren Sie einen Spezialisten und klären Sie den Zeitraum der Schwangerschaft, dann vereinbaren Sie einen Termin;

Besuchen Sie den Behandlungsraum im Labor pl. Akademiemitglied Kurchatov, 2 S. 1 zur festgesetzten Zeit und spendet Blut;

Blutspende Montag-Freitag von 10.00 bis 12.00 Uhr

Das Ergebnis am nächsten Tag auf bequeme Art und Weise für Sie!

Moskau, pl. Akademiker Kurchatov, D. 2 (M. Schukinskaya)

Technologie zur Bestimmung des Geschlechts des Fötus.

Im Zeitraum von 6 bis 8 Schwangerschaftswochen beträgt die Genauigkeit der Analyse durchschnittlich 90-95%. Während dieser Zeit erhöht sich die Konzentration der fötalen DNA im Blut der Mutter, und nach 8 Wochen erreicht das Konfidenzniveau der Analyse 99%.

Die Popularität des Tests zur Bestimmung des Geschlechts des Fötus wächst!

Im Jahr 2017 führte das Labor 2166 Tests zur Bestimmung des Geschlechts des Fötus durch. Dies ist ein Indikator für die Glaubwürdigkeit und das Vertrauen des Unternehmens in die durchgeführten Tests. Für das gesamte Jahr 2015 wurden weniger als 300 solcher Analysen durchgeführt.

In Moskau, im Behandlungszimmer des Labors, können Sie Blut spenden, um das Geschlecht des Kindes festzustellen und das Geschlecht Ihres zukünftigen Babys herauszufinden.

Das Ergebnis der DNA-Analyse auf dem Boden des Fötus:

1. Identifizierter Y-Chromosom-Marker

2. Y-Chromosom Marker nicht erkannt

Zählen Sie ab dem ersten Tag der letzten Menstruation von 8 Wochen - es wird Geburtsjahr sein. Oder 6 Wochen ab dem Tag der Empfängnis. Wenn es keine solche Möglichkeit gibt, gehen Sie zum Ultraschall, die Tragezeit auf dem Ultraschall um das Geschlecht des Fötus zu bestimmen sollte mindestens 6 Wochen betragen.

• Falsche Bestimmung der Schwangerschaftsdauer; • Vorhandensein oder Fehlen früherer Schwangerschaften; • persönliche Eigenschaften des Organismus der zukünftigen Mutter; • die Anwesenheit von mehreren Babys.

Im Gegensatz zu Blutspenden für Biochemie oder Hormone ist diese Bedingung hier nicht zwingend erforderlich.

In der Formular-Richtung müssen Sie den Namen, das Alter, die genaue Schwangerschaftsdauer, Informationen über frühere Schwangerschaften, Kontakttelefonnummer und E-Mail-Adresse angeben. Wenn diese Informationen nicht zur Verfügung gestellt werden, können wir die Durchführung der Studie ablehnen.

Die Zeit bis zum Abschluss der Studie beträgt einige Stunden, nachdem das Labor die Bioabrasion erhalten hat. Wird eine E-Mail-Adresse angegeben, wird das Ergebnis der Analyse zur Bestimmung des Geschlechts des ungeborenen Kindes unmittelbar nach Abschluss der Studie oder am nächsten Tag gesendet. Das Ergebnis wird auf Briefkopf ausgegeben, der immer gedruckt werden kann.

Die Zuverlässigkeit der Ergebnisse hängt in erster Linie von der Dauer der Schwangerschaft ab. Mit einem Gestationsalter von mehr als 8 Wochen liegt die Zuverlässigkeit der Forschungsergebnisse bei fast 99%. Bei kürzeren Zeiträumen von 6 bis 8 Wochen beträgt die Zuverlässigkeit 90-95%.

Ja, es ist möglich, aber es sollte berücksichtigt werden, dass, wenn eines der Kinder ein Junge ist, wir das Geschlecht des anderen Kindes nicht bestimmen können. Daher sind die folgenden Optionen möglich. Der Marker für das Y-Chromosom ist nicht definiert - alle Mädchen. Der Y-Chromosom-Marker ist definiert - eines der Kinder ist ein Junge, andere Kinder können sowohl Jungen als auch Mädchen sein. Es wurde auch festgestellt, dass im Falle von Mehrlingsschwangerschaften ein Fötus die Entwicklung eines anderen hemmen kann, was sich auch auf die Ergebnisse der Analyse auswirken kann.

Bei der Entwicklung der Methode wurde lange Zeit im Testmodus gearbeitet, um mögliche Fehlerquellen zu identifizieren und die Bedingungen herauszufinden, unter denen diese Fehler vermieden werden können. Der moderne Diagnoseprozess ist mit dieser Erfahrung organisiert.

Diese Methode zur Geschlechtsbestimmung basiert auf dem Unterschied im Chromosomensatz: XX bei Frauen und XY bei Männern. Da zu Beginn des 21. Jahrhunderts die Anwesenheit fetaler extrazellulärer DNA im Blut der werdenden Mutter bestätigt wurde, wurde es möglich, nach Markern des männlichen Y-Chromosoms zu suchen.

Bestimmung des Geschlechts in der frühen Schwangerschaft

Die DNA-Analyse bestimmt das Geschlecht des Fötus genau. Wenn das Y-Chromosom entdeckt wird, dann ist das Geschlecht männlich, wenn es nicht erkannt wird, dann ist es weiblich. Dieser Test verkörpert fortschrittliche Technologie - die Analyse der fetalen DNA im Blut der Mutter. Die Laboranalyse ist der Bestimmung des Geschlechts durch Ultraschall viel vorzuziehen.

Die Vorteile unserer Analyse

  • Das Gestationsalter beträgt 4-5 Wochen.
  • Sicher für Mutter und Fötus, Material ist Blut aus einer Vene
  • Genauigkeit liegt bei 99%, mit einer Schwangerschaftsdauer von 7-8 Wochen, in früheren Perioden - 95-98%. Wenn das Y-Chromosom vorhanden ist, dann ist es definitiv ein Junge.
  • Frist: 1-3 Werktage
  • Kann mit Mehrfach- und Single-Schwangerschaft durchgeführt werden

Rechner des Begriffs und Genauigkeit der Analyse der Geschlechtsbestimmung

Schwangerschaft zum Zeitpunkt der Abgabe der Analyse, geburtshilfliche Wochen:

Das Ergebnis der DNA-Analyse auf dem Boden des Fötus

Wenn das Y-Chromosom entdeckt wird, dann ist es definitiv ein Junge.

Wenn der Studienzeitraum weniger als 8 Wochen beträgt, wird empfohlen, die Studie zu wiederholen, wenn das Y-Chromosom nicht nachgewiesen wird.

Material für die Geschlechteranalyse nehmen

Das Material für die Analyse ist Blut aus der Vene der Mutter (3-4 ml). Blut wird zu jeder Zeit genommen, es besteht keine Notwendigkeit auf nüchternen Magen.

Aufnahme von Material kann erfolgen:

  • in unseren Zentren (Moskau, St. Petersburg);
  • Hausbesetzungsspezialist (Moskau, St. Petersburg);
  • Mit unserem Kit oder Ihrem EDTA K3-Schlauch kann jede Krankenschwester Blut entnehmen, Sie müssen das Material zu uns bringen oder per Kurier schicken.

Wenn die Analyse früher als 8 Wochen durchgeführt wurde, besteht die Möglichkeit, dass die fetale DNA im Stammplasma nicht mehr ausreicht - in diesem Fall werden wir die Reanalyse billiger durchführen, um die Analyse abzuschließen.

Zahlungsbedingungen

  • Die Analyse wird vollständig im Voraus bezahlt.
  • Es ist möglich, die Analyse aus der Ferne zu verteilen, indem Sie einen speziellen Satz von Röhren bei uns bestellen oder eine EDTA K3 Röhre kaufen. Das Kit kann bei uns gekauft werden, es ist in den Kosten der Analyse enthalten. Der Restbetrag wird bezahlt, nachdem wir Proben erhalten haben.
  • Vertrag

Wie funktioniert Technologie?

In der Schwangerschaft treten bereits im ersten Monat in sehr geringen Konzentrationen Babyzellen im Blut der Mutter auf.

Wenn eine Frau einen Jungen trägt, erscheinen Y-Chromosom-Marker in ihrem Blut. Die Identifizierung dieser Marker ermöglicht es Ihnen, das Geschlecht des zukünftigen Babys zu bestimmen. Da die Konzentration der fetalen Zellen sehr gering ist, können sie nur durch eine sehr hochempfindliche Methode nachgewiesen werden.

Das Niveau der fetalen DNA im Blut der Mutter, das ausreicht, um es zu bestimmen, stammt aus der 7. Schwangerschaftswoche. Die individuellen Merkmale der Schwangerschaftsentwicklung erlauben jedoch nicht immer verlässliche Daten zu diesen Begriffen.

Im Zeitraum von Woche 5 bis Woche 9 beträgt das Konfidenzniveau der Analyse im Durchschnitt 90-95%. Während dieser Zeit erhöht sich die Konzentration der fetalen DNA im Blut der Mutter, und nach 9 Wochen erreicht die Genauigkeit der Analyse 98-100%. Es sollte jedoch daran erinnert werden, dass verschiedene Faktoren das Niveau der fötalen DNA beeinflussen - ungenaue Bestimmung der Dauer der Schwangerschaft (für sehr frühe Perioden), die erste oder nicht Schwangerschaft, die individuellen Eigenschaften eines weiblichen Körpers und den Prozess der fetalen Entwicklung, das Vorhandensein mehrerer Föten, etc., die beeinflussen können Zuverlässigkeit des Ergebnisses. Wenn der Y-Chromosom-Marker (d. H. Junge) bestimmt wird, ist die Analyse zuverlässiger, weil Ein negatives Ergebnis (dh ein Mädchen) ist möglicherweise nicht auf das Fehlen eines Markers zurückzuführen, sondern auf eine ungewöhnlich niedrige Konzentration an fötaler DNA.

Ist es möglich, das Geschlecht des Kindes bei Zwillingen / Drillingen zu bestimmen?

Es ist möglich, aber es sollte berücksichtigt werden, dass, wenn eines der Kinder ein Junge ist, wir das Geschlecht des anderen Kindes nicht bestimmen können. Daher sind die folgenden Optionen möglich. Der Marker für das Y-Chromosom ist nicht definiert - alle Mädchen. Der Y-Chromosom-Marker ist definiert - eines der Kinder ist ein Junge, andere Kinder können sowohl Jungen als auch Mädchen sein.

Sind Fehler möglich?

Bei der Entwicklung der Methode wurde lange Zeit im Testmodus gearbeitet, um mögliche Fehlerquellen zu identifizieren und die Bedingungen herauszufinden, unter denen diese Fehler vermieden werden können. Der moderne Diagnoseprozess ist mit dieser Erfahrung organisiert.

Geschlechtserkennung

DNA-Baby-Sex-Test

Viele Ehepaare sind darauf aus, in den ersten Wochen nach der Empfängnis herauszufinden, in wem sie geboren werden. Heutzutage gibt es viele Möglichkeiten zu bestimmen, wer geboren wird. Zum Beispiel Ultraschall oder eine Vielzahl von invasiven Techniken (Geschlechtsbestimmung bei Amniozentese). Es ist jedoch erwähnenswert, dass invasive Techniken gesundheitsgefährdend sind und Komplikationen und manchmal sogar Fehlgeburten verursachen können. Das optimalste und sicherste für die Gesundheit - Bestimmung des Geschlechts des Kindes durch die DNA der Mutter. Er gilt auch als der zuverlässigste. Darüber hinaus können Sie mit Hilfe dieser Analyse überprüfen, ob das Kind angeborene Krankheiten und verschiedene Entwicklungen von Chromosomenanomalien hat.

Bestimmung des Geschlechts des Kindes mit Blut (DNA)

Die DNA-Analyse besteht aus drei Schritten:

  1. Sie nehmen das venöse Blut der Mutter;
  2. Fetale Zellen werden gefunden und eine genetische Analyse wird durchgeführt;
  3. Zeigt das Ergebnis an.

Das Blutspendeverfahren selbst zeichnet sich durch keinerlei Merkmale der anderen aus: Blut wird morgens im Labor gespendet. Eine Vorbereitung dafür ist nicht erforderlich. Jedoch wird einer Frau geraten, vor der Blutspende jegliche Kommunikation mit Personen des anderen Geschlechts zu unterlassen. Dies erklärt sich aus der Tatsache, dass bei jedem Kontakt mit einem Mann im weiblichen Körper verschiedene chemische und biologische Prozesse beginnen, nach denen Substanzen im Blut erscheinen können, aufgrund derer die Ergebnisse der Analyse nicht korrekt sind. Aus diesem Grund sind in vielen Laboratorien Spezialisten, die eine DNA-Analyse durchführen, um das Geschlecht eines Kindes zu bestimmen, Frauen, und das Blut wird auch von weiblichen Arbeitern gesammelt. Eine schwangere Frau nimmt nicht mehr als 20 ml Blut, das dann in zwei identische Röhrchen aufgeteilt wird. Aber für die nächste Stufe benötigen Sie hochwertige Geräte, die in keinem Labor zu finden sind. Eine spezielle Ausrüstung wird benötigt, um fötale Zellen aus dem Blut zu identifizieren, und für eine genetische Analyse, die aus verschiedenen Experimenten und Beobachtungen besteht, sind Professionalität und Erfahrung in dieser Angelegenheit erforderlich. Die Dauer dieser Phase beträgt 4-5 Tage. Die Essenz der Studie basiert auf der Tatsache, dass die schwangere Frau eine teilweise fetale DNA im Blut hat. Die Struktur der DNA unterscheidet sich jedoch je nach Geschlecht. Wenn die DNA von Mädchen XX Chromosomen enthält, haben Jungen XY Chromosomen. Wenn bei der Untersuchung eines DNA-Moleküls eines aus dem Blut der Mutter entnommenen Fötus das Y-Chromosom gefunden wird, deutet dies darauf hin, dass das Kind männlich geboren wird. Wenn das Y-Chromosom nicht nachgewiesen wird, wird daraus geschlossen, dass der Fötus weiblich ist.

DNA-Analyse, um das Geschlecht des Kindes zu bestimmen: die Zuverlässigkeit der Analyse

Wissenschaftler haben bewiesen, dass mit einer Zunahme der Schwangerschaftsdauer und der genauen Bestimmung des Geschlechts des Kindes durch das Blut der DNA zunimmt:

  1. von Woche 7 bis Woche 9 beträgt die Testgenauigkeit 95%;
  2. Von 9 bis 11 Schwangerschaftswochen beträgt die Genauigkeit 97%;
  3. Ab der 12. Woche ist die Genauigkeit der Ergebnisse am höchsten - 99%.

Was kann die Zuverlässigkeit von DNA aus Blut auf das Geschlecht des Kindes reduzieren?

Ja, die Bestimmung des Geschlechts des Kindes durch die Blut-DNA der Mutter ist sehr genau, aber es gibt verschiedene Merkmale, die leicht das Ergebnis beeinflussen können, wodurch die Genauigkeit dieses Tests unterschätzt wird. Diese Funktionen sind:

  • Frühe Schwangerschaft, die nicht die richtige Menge an DNA-Molekülen geben wird.
  • Unkenntnis der genauen Dauer der Schwangerschaft.
  • Die Entwicklung von mehreren Föten im Mutterleib.

Wenn Sie an der Zuverlässigkeit des Ergebnisses zweifeln, wird empfohlen, den Test nach zwei Wochen erneut durchzuführen. In der Regel erhalten Sie damit ein 100% genaues Ergebnis.

DNA-Studien haben eine große Anzahl von Vorteilen, darunter:

  • Bequemlichkeit;
  • Sicherheit;
  • Das Ergebnis kommt ziemlich schnell;
  • Genauigkeit

Um einen DNA-Test zu machen, braucht man einen ziemlich großen Geldbetrag. In allen Labors für den DNA-Test zur Bestimmung des Geschlechts des Kindes ist der Preis unterschiedlich. Es hängt von vielen Faktoren ab, wie zum Beispiel der Qualifikation von Spezialisten, Ausrüstung, Ruf im Labor usw. Wie wählt man das richtige Labor für die Analyse, um die Genauigkeit des Ergebnisses nicht zu bezweifeln? Wenden Sie sich an Ihr Labor in Ihrer Stadt oder in der nächstgelegenen Großstadt. Beraten Sie sich mit Spezialisten aus verschiedenen Labors, um selbst zu entscheiden, wo Sie sich wohler fühlen. Wählen Sie kein Labor, in dem die Analysekosten am niedrigsten sind - es ist besser, etwas Durchschnittliches zu wählen. Ein totaler DNA-Test kann für 5-6 Tausend russische Rubel durchgeführt werden.

Bestimmung des Geschlechts des Kindes durch mütterliches Blut (DNA) und nicht nur

Auch eine Frau kann auf einen Test zählen, um das Geschlecht des Babys in den frühen Stadien der Schwangerschaft festzustellen. Das Wesen des Heimtests ist, dass eine Frau ihren Morgenurin in einem speziellen Becher sammelt, wo der Test mit speziellen Reagenzien platziert wird. Die Flüssigkeit muss einige Minuten lang gerührt werden, bis sie die Farbeigenschaft eines bestimmten Ergebnisses erreicht.

DNA-TEST ZUR BESTIMMUNG DES BODENS EINES KINDES (IN FRÜHZEITEN DER SCHWANGERSCHAFT) in Moskau

Unser Labor führt einen pränatalen DNA-Test zur Bestimmung des Geschlechts des Fötus durch. Im Mutterleib beginnt ab der 4. Schwangerschaftswoche die DNA des ungeborenen Kindes nachzuweisen und bis zur 10. Woche beträgt die Konzentration der fötalen DNA im Blut der Mutter etwa 3%. Diese DNA-Analyse wird am Blut der Mutter durchgeführt, es finden keine Wechselwirkungen mit dem Fötus statt, die Schwangerschaft wird normal stattfinden.

Wir können diese Analyse bereits ab der 4. Schwangerschaftswoche durchführen, die Analysegenauigkeit liegt bei mehr als 99,99%. Der Begriff der Analyse von 3 Tagen! Dieser völlig sichere (nicht-invasive) Test wird am Blut der Mutter durchgeführt. Für die DNA-Analyse müssen Sie nur Blut spenden!

DNA-Testpreis

7 900 6 900

WIE ERMITTELT DIE DNA DEN BODEN EINES KINDES AUF DEM BLUT DER MUTTER

Um die Studie zu bestehen, benötigen Sie keine ärztliche Erlaubnis. Die Bestimmung des Geschlechts des Kindes durch die DNA hat keine besonderen Bedingungen und Kontraindikationen. Die Analyse ist heute am zugänglichsten und wird auf Wunsch der Frau durchgeführt. Bestimmen Sie das Geschlecht des Fötus durch Blut aus der Vene einer Mutter. Um das Geschlecht des Kindes in der frühen Schwangerschaft zu bestimmen, benötigen Sie:

  • Rufen Sie uns telefonisch an oder füllen Sie das Formular "Feedback" aus.
  • Holen Sie sich eine kostenlose Expertenberatung und vereinbaren Sie einen Termin.
  • Spenden Sie uns Blut oder wir schicken einen Kurier mit unseren Reagenzgläsern.
  • Erhalten Sie Ergebnisse innerhalb von 3-5 Werktagen.

VORTEILE DER DNA-ANALYSE ZUR BESTIMMUNG DES BODENS EINES KINDES

Im Gegensatz zu anderen Methoden (Ultraschall, invasive, traditionelle Methoden) bestimmt ein pränataler nicht-invasiver DNA-Test das Geschlecht eines Kindes am genauesten und sichersten:

  • Die Genauigkeit der Methode beträgt mehr als 99,99%.
  • Absolut sicher für die Zukunft Baby und Mutter.
  • Die Fähigkeit, fetale Pathologien in den frühen Stadien zu identifizieren.
  • Der frühe Zeitpunkt der Geschlechtsbestimmung des Kindes - ab 4 Wochen.
  • Die Ausgabe des Ergebnisses - von 3 Tagen.

Wir empfehlen Ihnen, einen DNA-Test durchzuführen, um das Geschlecht des Kindes für alle schwangeren Frauen zu bestimmen. Es wird Ihnen auch erlauben, sicherzustellen, dass es keine Pathologien der Geschlechtschromosomen gibt und ruhig über die Gesundheit Ihres Babys zu sein.

Ist es sicher, das Geschlecht eines Kindes anhand der DNS der Mutter zu bestimmen?

Um eine DNA-Analyse auf dem Boden des Fötus durchzuführen, müssen Sie nur Blut spenden. Das Bestimmen des Geschlechts eines Kindes durch Blut und DNA ist ein einfaches und schmerzloses Verfahren, wie bei einem normalen Bluttest. Das Blut wird in eine spezielle Tube gegeben. Als nächstes isolieren Genetiker fötale DNA aus dem Blut der Mutter und setzen das Geschlecht fest. Wenn ein Y-Chromosom (das bei der Mutter nicht natürlich vorkommt) gefunden wird, dann ist das Kind ein Junge. Wenn ein solches Chromosom nicht in der DNA des Babys gefunden wird, dann ist es ein Mädchen.

Als Ergebnis erhalten Sie eine genaue Schlussfolgerung über das zukünftige Babyfeld und können sich im Voraus auf sein Aussehen vorbereiten!

Das Labor führte über 21.000 Tests zur Bestimmung des Geschlechts des Fötus durch. Genetische Spezialisten haben bei der Durchführung dieses Gentests Abschlüsse und umfangreiche Erfahrung gesammelt.

Bestimmung des Geschlechts des Kindes durch mütterliches Blut

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Es gibt viele Möglichkeiten, eine Schwangerschaft frühzeitig zu diagnostizieren, aber die Medizin entwickelt sich schnell, und deshalb tauchen neue Methoden auf, die es Ihnen ermöglichen, mehr über den sich entwickelnden Fötus zu erfahren. Eine davon ist die Bestimmung des Geschlechts des ungeborenen Kindes durch das Blut der Mutter. Finden Sie ihre Wirksamkeit und Hinweise für die Analyse heraus.

Das Wesen der Methode

Grundlage der Methode zur Bestimmung des Geschlechts eines ungeborenen Kindes ist ein Bluttest zur Entschlüsselung der DNA dieser physiologischen Flüssigkeit. Die Blutversorgung des sich entwickelnden Fötus im Mutterleib hängt vom Blutfluss der Schwangeren ab. Und obwohl die Plazenta, die das ungeborene Kind umgibt, die Funktionen einer bestimmten Barriere erfüllt, sind die fetalen und mütterlichen Blutsysteme immer noch verbunden. Und deshalb dringen kleine Mengen von fötalen Zellen, die zu dem Körper eines sich entwickelnden Babys gehören, in das Blut einer Frau ein.

Die Bestimmung des Geschlechts des Blutes der zukünftigen Mutter beinhaltet das Studium des Materials und die Analyse seiner DNA, die es ermöglicht, den Chromosomensatz zu bewerten. Wenn nur die X-Chromosomen im Zusammenhang mit dem weiblichen Geschlecht gefunden werden, deutet dies darauf hin, dass ein Mädchen geboren wird. Die Identifizierung männlicher Y-Chromosomen bedeutet, dass eine Frau auf einen Jungen wartet, weil andere männliche Zellen, die nicht zum Fötus gehören, nicht in ihrem Körper vorhanden sein können.

Eine interessante Tatsache! Die Methode wurde 2007 von amerikanischen Wissenschaftlern entwickelt. Einige Jahre lang wurde er einer Prüfung unterzogen, nach der er die Zertifizierung bestand und begann, in der medizinischen Praxis angewendet zu werden.

Wann brauchen Sie eine solche Analyse?

Viele zukünftige Eltern träumen davon, das Geschlecht des Kindes herauszufinden, und dafür gibt es viele Gründe. Eine der häufigsten ist Neugier. Die Aktualisierung des Geschosses wird es einfacher machen, sich auf die Geburt eines neuen Familienmitglieds vorzubereiten, da es Ihnen ermöglicht, alle notwendigen Dinge unter Berücksichtigung des genauen Geschlechts zu kaufen.

    Bestimmung des Geschlechts der kindlichen DNA im mütterlichen Blut:

  • Fetale DNA - fetale Zellen mit Baby-DNA;
  • Mütterliche DNA - Mütterliche DNA;
  • Blut der Mutter - Blut der Mutter;
  • Plazenta - Plazenta.
  • In einigen Fällen ist es jedoch besonders wichtig und notwendig, das Geschlecht des Fötus in den frühen Stadien zu bestimmen. Die Analyse wird zur Risikobewertung und rechtzeitigen Erkennung genetischer Erkrankungen empfohlen. Einige von ihnen werden durch die männliche Linie vererbt und treten in nahen Verwandten des stärkeren Geschlechts auf.

    Erbkrankheiten umfassen Farbenblindheit und Hämophilie. Und wenn im ersten Fall keine Gefahr für das Leben besteht, dann kann im zweiten Fall aufgrund der verlangsamten Blutgerinnung jeder Schnitt zu tragischen Folgen führen. Es ist auch eine Analyse wert, wenn in einer Familie bei einem der Männer das Klinefelter-Syndrom diagnostiziert wurde, das durch das Vorhandensein weiblicher Chromosomen im männlichen Karyotyp gekennzeichnet ist und sich als hormonelle und endokrine Störungen manifestiert.

    Vorteile

    Die Bestimmung des Geschlechts eines ungeborenen Kindes durch einen Bluttest der Mutter hat mehrere Vorteile:

    1. Effizienz und Glaubwürdigkeit. Die Methode erlaubt es Ihnen, das Geschlecht mit einer Genauigkeit von 90-99% zu bestimmen, was viel höher ist als bei Verwendung anderer Methoden, einschließlich Ultraschall (es besteht die Möglichkeit von Fehlern aufgrund einer falschen Interpretation des Bildes oder Problemen mit der Ausrüstung).
    2. Sicherheit Die venöse Blutentnahme ist ein minimalinvasives Verfahren, das nicht zu negativen Folgen führen kann. Die Analyse ist bevorzugter als die Chorionzottenbiopsie, bei der das Gewebe des ungeborenen Kindes durch Punktion der Membranen entnommen wird (das Verfahren erhöht das Risiko einer Fehlgeburt).
    3. Die Möglichkeit, gesunde Kinder zu haben oder sich auf die Erziehung eines Kindes mit einer Erbkrankheit vorzubereiten. Nach dem Auffinden des Bodens in den frühen Stadien und der Beurteilung der Wahrscheinlichkeit von Erbkrankheiten können zukünftige Eltern die richtige Entscheidung treffen und sich mit einem speziellen Baby auf das Leben vorbereiten.
    4. Das Verfahren verursacht keine starken Schmerzen.

    Der Hauptnachteil sind die hohen Kosten der Analyse, die 6-7 Tausend Rubel ist.

    Wann und wie wird die Analyse durchgeführt?

    Es wird empfohlen, das Geschlecht des Kindes ungefähr ab der Mitte des ersten Trimesters durch das Blut der Mutter zu bestimmen - nicht früher als 6-7 Wochen. In diesem Fall wird die Genauigkeit etwa 80-90% betragen. Wenn Sie eine Studie in der 9. oder 10. Woche durchführen, wird das Ergebnis zu 97% zuverlässig sein. Und die Analyse, die am Anfang des zweiten Trimesters gemacht ist, wird erlauben, die Genauigkeit bis zu 99% zu erreichen.

    Zur Analyse muss eine Frau ins Labor kommen. Blut wird aus einer Vene ohne signifikante Schmerzen entnommen. Während der Analyse sitzt die werdende Mutter auf dem Stuhl und die Laborantin führt alle Manipulationen durch. Eine kleine Menge Blut ist ausreichend für das Studium von genetischem Material, so dass nach der Einnahme einer Frau das normale Leben wieder aufgenommen werden kann. Schwindel und Schwäche aufgrund von hohem Blutverlust sollten nicht auftreten.

    Eine spezielle Vorbereitung für die Analyse ist nicht erforderlich, Blutproben dürfen nicht auf nüchternen Magen entnommen werden, aber es gibt eine Einschränkung: Die werdende Mutter sollte keinen Kontakt mit dem anderen Geschlecht haben, da dies die Ergebnisse verfälschen kann (es werden biochemische Prozesse im Körper ausgelöst, in denen bestimmte Substanzen freigesetzt werden) in das Blut).

    Was beeinflusst die Genauigkeit der Ergebnisse?

    Obwohl die Bestimmung des Geschlechts durch mütterliches Blut als eine zuverlässige diagnostische Methode angesehen wird, gibt es eine Reihe von Faktoren, die die Zuverlässigkeit der Ergebnisse beeinflussen:

    • eine wiederkehrende Schwangerschaft, die kurz nach der ersten Geburt auftrat (die Chromosomen des neugeborenen Kindes konnten im Blut der Mutter bleiben);
    • Blutentnahme durch einen männlichen Labortechniker (das Verfahren sollte ausschließlich von Frauen durchgeführt werden);
    • Mehrlingsschwangerschaft;
    • falsche Definition der Schwangerschaftsbedingungen.

    Die Bestimmung des Geschlechts des Fötus durch das Blut der werdenden Mutter ist eine neue, aber bewährte und wirksame diagnostische Methode. Seine Wirksamkeit wurde durch die Tests und Reviews vieler Frauen bestätigt, die sich einem solchen Verfahren unterzogen haben. Nach der Analyse können Sie nicht nur das Geschlecht herausfinden, sondern auch die Risiken genetischer Krankheiten einschätzen.

    Junge oder Mädchen, eine neue Technik zur Bestimmung des Geschlechts)))

    Der DNA-Test für die frühe Bestimmung des Geschlechts des Kindes ist für solche Zeiträume bei weitem am genauesten. Zum Beispiel ist die Genauigkeit sogar eines 3-4-dimensionalen Ultraschalls, um das Geschlecht eines ungeborenen Kindes zu bestimmen, nur 50% in der 15. Schwangerschaftswoche und erst nach 18-20 Wochen mit dieser Methode können Sie zuverlässig das Geschlecht des ungeborenen Kindes bestimmen, während Sie DNA verwenden Das Muttertier wird bereits 7 Wochen nach der Empfängnis bestimmt.

    Wie wird die DNA-Analyse zur frühen Geschlechtsbestimmung eines Kindes durchgeführt?

    Es ist wissenschaftlich bewiesen, dass das Blut einer schwangeren Frau eine kleine Menge fetaler DNA enthält, die in den Chromosomen enthalten ist, von denen zwei, X und Y, Geschlechtschromosomen sind. Zur gleichen Zeit sagt die Kombination XY-, dass das Kind ein Junge ist, und die XX ist eindeutig ein Mädchen anzeigend. Mit Hilfe moderner wissenschaftlicher und praktisch erprobter Technologien der genetischen Expertise wird das Vorhandensein eines Y-Chromosoms bestimmt, das eindeutig auf die zukünftige Geburt eines Kindes hinweist.

    Wie kann man das Geschlecht des Kindes bestimmen, ohne das DNA-Zentrum zu besuchen?

    Ein DNA-Test zur frühzeitigen Bestimmung des Geschlechts eines ungeborenen Kindes mit Blut kann auch unabhängig und zu Hause durchgeführt werden. Dazu wird ein spezielles Set zur schmerzlosen Entnahme von 3 Tropfen Blut aus dem Finger und eine spezielle Filterkarte zum Auffangen von Tropfen sowie Umschläge zur Versendung in die Klinik versendet. Das Ergebnis wird in 10 p bereit sein. Tage nach Erhalt Ihrer Proben und gegebenenfalls in der Express-Analyse - nach 6 oder sogar 4 p. Tag nach Erhalt unserer DNA-Proben.

    Pränatale Diagnose des Fötus - Bestimmung des Geschlechts des Kindes durch das Blut der Mutter

    Finden Sie das Geschlecht Ihres zukünftigen Kindes ab der 7. Schwangerschaftswoche heraus! Wir bieten Ihnen eine moderne Methode zur Bestimmung des Geschlechts des Kindes - effektive, hochgenaue und absolut sichere - Laboranalyse der genetischen Zusammensetzung des Blutes der Mutter

    Wie funktioniert es?

    Die Vorteile der genetischen Analyse gegenüber anderen Methoden

    - ohne Ultraschall. Es ist nur notwendig, Blut aus der Vene der Mutter zu nehmen, keine Wirkung von Ultraschall auf den Fötus.

    Die Analyse wird ab der 7. Schwangerschaftswoche durchgeführt.

    Die genetische Analyse von Blut aus der 9. Schwangerschaftswoche ist genauer als die visuelle Beobachtung mit Ultraschall in der 20. Schwangerschaftswoche.

    Die diagnostische Reaktion jeder Probe wird viermal durchgeführt und ist begleitet von einer großen Anzahl von Kontrollreaktionen, die die Qualität der eintretenden Probe und den Fortschritt der Analyse bestimmen.

    Das Ergebnis der Analyse ist der Tag nach der Blutspende.

    Ich möchte das Geschlecht des Kindes wissen. Was zu tun ist?

    1 Rufen Sie uns unter +7 (499) 196-2111 an oder füllen Sie das elektronische Vorregistrierungsformular aus.

    2 Komm und spende Blut für die Analyse.

    3 Füllen Sie das Formular mit Kontaktinformationen aus

    4 Erhalten Sie das Ergebnis per E-Mail oder Telefon.

    In unserem Labor können Sie sich zusätzlichen Tests für Fenstermarker und Hormone unterziehen.

    Wo und wann soll die Analyse bestanden werden?

    Blutproben in unserem Labor in Moskau (m. Shchukinskaya) werden wochentags von 10.00 bis 12.00 Uhr durchgeführt.

    Sie müssen sich zuerst telefonisch anmelden:
    +7 (499) 196-2111

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    Fragen und Antworten

    Wo kann ich Blut spenden, um das Geschlecht des Fötus zu bestimmen?

    In unserem Labor. Die Tage der Aufnahme sollten telefonisch geklärt werden. Darüber hinaus gibt es eine große Liste unserer Partner (siehe die Website), wo Sie auch Blut spenden können, und es wird zu uns für die Forschung kommen.

    Achten Sie darauf, Blut auf nüchternen Magen zu spenden?

    Nein, nicht unbedingt. Im Gegensatz zu Blutspenden für Biochemie oder Hormone ist diese Bedingung hier nicht zwingend erforderlich. Die Empfehlung lautet, dass mindestens zwei Stunden zwischen Essen und Blutspenden vergehen sollten.

    Welche Gefäße kann / soll Blut entnommen werden?

    Achten Sie darauf, Röhrchen mit Vakuum-Blutentnahme zu nehmen, die EDTA-Salze (EDTA) als Antikoagulans enthalten. Verschiedene Firmen haben unterschiedliche Namen für sie: Vacutainer, Staubsauger usw. und sollten einen lila Deckel haben - internationale Kennzeichnung von Röhrchen mit EDTA-Salz. Öffnen Sie die Röhrchen vor oder nach der Blutentnahme nicht.

    Vakuumröhrchen mit EDTA und Release-Gel werden für medizinische Organisationen empfohlen. Nach der Blutentnahme ist es notwendig, das Blutröhrchen 10 Minuten bei 2000 U / min zu zentrifugieren. Als Ergebnis der Zentrifugation trennt das inerte Gel die blutbildenden Elemente vollständig vom Plasma und EDTA stabilisiert die fetale DNA. In dieser Form überträgt ein Reagenzglas mit einer Probe leicht Temperaturabfälle und längere Lagerung.

    Kann ich Röhrchen für Kapillarblut verwenden?

    Was sind die Grundvoraussetzungen für die Blutentnahme?

    Der Zaun wird in Vakuumröhren mit EDTA hergestellt. Der Zaun wird von weiblichem Personal gemacht. Röhrchen vor oder nach der Blutentnahme nicht öffnen.

    Wie viel Blut wird für die Studie benötigt?

    Vakuumröhrchen sind mit einem Blutvolumen von 2 bis 10 ml erhältlich. Für unsere Zwecke geeignete Röhrchen mit einem Volumen von 5 ml oder mehr.

    Welche Informationen müssen zur Verfügung gestellt werden, wenn Blut für eine Studie gespendet wird?

    Wir haben eine spezielle Formular-Richtung entwickelt, bei der Sie den Namen, das Alter, das genaue Gestationsalter, die Kontakttelefonnummer und die E-Mail-Adresse angeben müssen. Wenn diese Informationen nicht zur Verfügung gestellt werden, können wir die Durchführung der Studie ablehnen.

    Was ist der Test für die Bestimmung des Geschlechts des zukünftigen Kindes: DNA, Geschlecht, Baby, mit Soda?

    Der Wunsch, das Geschlecht des ungeborenen Kindes zu kennen, ist allen Eltern gemeinsam. Die moderne Medizin erlaubt es, das Genmaterial des Blutes einer schwangeren Frau nach 4-5 Wochen ziemlich genau zu untersuchen. Dies ist eine ziemlich teure Technologie, die nicht allen werdenden Müttern und Vätern zur Verfügung steht.

    Auf dieser spielen einige unternehmungslustige Hersteller, die anbieten, einen Test für das Geschlecht des Kindes zu Hause zu machen. Es funktioniert nach einem ähnlichen Prinzip mit einem Schwangerschaftstest, d.h. verwendet den Urin einer schwangeren Frau, um mit einem chemischen Reagens zu reagieren, das die Farbe abhängig vom Geschlecht des Fötus ändert.

    Ist es möglich, das Geschlecht des ungeborenen Kindes zu bestimmen?

    Das Geschlecht des ungeborenen Kindes kann auf zwei Arten erlernt werden: mit Hilfe von Ultraschall und Laboranalyse des Blutes einer schwangeren Frau. Im ersten Fall wird eine visuelle Diagnose des Fötus mittels Ultraschall des Uterus durchgeführt. Genitale Zeichen einer Person sind bereits in der 24.-25. Schwangerschaftswoche gut ausgebildet, wodurch der Arzt die Anwesenheit männlicher oder weiblicher Geschlechtsorgane sehen kann. Aber 100% Genauigkeit der Ultraschalldiagnostik garantiert nicht, weil Merkmale der intrauterinen Entwicklung sind solche, dass die Hoden des Jungen manchmal mit den Schamlippen des Mädchens verwechselt werden können und umgekehrt.

    Bestimmung des Geschlechts des Kindes im Ultraschall

    Ein genaueres Ergebnis gibt der DNA-Test, um das Geschlecht des Kindes zu bestimmen. Dazu wird das venöse Blut der Mutter genommen und im Labor auf die Anwesenheit des Y-Chromosoms eines männlichen Fötus untersucht. Dieser Test gibt 95-98% Genauigkeit nach 4-5 Wochen und 99-100% nach 7 Schwangerschaftswochen.

    DNA-Bluttest auf das Vorhandensein von Y-Chromosom

    Die Analyse des genetischen Materials einer schwangeren Frau ist der genaueste Test zur Bestimmung des Geschlechts des Kindes. Wie funktioniert es? Ab den ersten Schwangerschaftswochen ist eine kleine Anzahl von Fötuszellen des Fötus im Blut der Mutter vorhanden. Sie werden im Labor entdeckt und untersucht. Wenn während des Tests das Y-Chromosom (ein Teil des für das männliche Geschlecht verantwortlichen Genoms) nachgewiesen wird, ist es mit 99% iger Genauigkeit möglich zu sagen, dass ein Junge geboren wurde. Das Fehlen dieses Chromosoms in der fötalen DNA legt nahe, dass das Geschlecht des Kindes weiblich ist.

    Zuvor wurde ein Labortest zur Bestimmung des Geschlechts des ungeborenen Kindes aus medizinischen Gründen durchgeführt, wenn es notwendig war, die Wahrscheinlichkeit der Übertragung einer Erbkrankheit auf den Fötus, männlich oder weiblich, zu bestimmen. Heute kann jeder, der will, das Geschlecht eines Kindes mit einem DNA-Test bestimmen. Der Vorteil dieser Methode ist die hohe Genauigkeit, der Nachteil sind die hohen Kosten und eine ziemlich lange Testperformance - bis zu 5 Tage.

    Geschlechtstest

    Der Wunsch der Eltern, das Geschlecht des zukünftigen Kindes zu kennen, wird oft zum Hebel der Manipulation. Zum Beispiel, vor nicht allzu langer Zeit erschien im Internet so genannt. Geschlechtstest, um das Geschlecht des Kindes zu bestimmen, das Ihnen erlaubt, das Geschlecht des Fötus zu Hause zu bestimmen. Wie der Schwangerschaftstest verwendet der Sextest des Babys den Urin einer schwangeren Frau. Sie interagiert mit dem Reagenz und zeigt entweder rosa (für ein Mädchen) oder blau (für einen Jungen).

    Der Hersteller erklärt dies nach dem gleichen Prinzip wie der Labor-DNA-Test. Angeblich enthält das Medikament hochempfindliche Indikatoren, die korrekt auf die fötale DNA im Blut der Mutter reagieren und das Y-Chromosom bestimmen. Aber ist das wirklich so?

    Sie können positive Bewertungen über den Test finden, um das Geschlecht des Kindes von Frauen zu bestimmen, deren Ergebnisse mit dem Geschlecht des neugeborenen Babys übereinstimmten. Aber das ist die Operation der Wahrscheinlichkeitstheorie, d.h. ein Unfall. Schließlich sind nur zwei Optionen möglich: entweder ein Junge oder ein Mädchen. Das Gleiche gilt für den Teig - entweder rosa oder blau. Der Hersteller gibt übrigens im Kleingedruckten auf der Verpackung mit dem Teig an, dass Inkonsistenzen möglich sind, und entlastet sich damit von der Verantwortung für fehlerhafte Ergebnisse.

    Testen Sie mit Soda

    Der Test für das Geschlecht eines Kindes mit Soda ist eine andere Methode, die in den großen Frauenforen für die Schwangerschaft gefunden werden kann. Es erfordert auch die Verwendung von Urin der zukünftigen Mutter, die mit Soda reagieren und sich abhängig vom Geschlecht des Fötus unterschiedlich verhalten sollte.

    Sie interpretieren diese Reaktion anders: Wenn es schäumt und zischt, dann wird es ein Mädchen geben, wenn nicht - ein Junge und umgekehrt.

    Aber dieser Test zur Bestimmung des Geschlechts eines zukünftigen Babys hat nichts mit Wissenschaft oder gesundem Menschenverstand zu tun. Sexualhormone, fetale DNA des Feten oder andere Substanzen im Urin einer schwangeren Frau können die Art der Reaktion mit Natriumbicarbonat nicht beeinflussen. Die chemische Reaktion kann auf die Wechselwirkung von Soda mit Salzen im Urin (Sulfate, Phosphate, Chloride) zurückzuführen sein, jedoch nicht auf das Vorhandensein von fetaler DNA in diesem.

    Ist es möglich, durch Schwangerschaftstest zu bestimmen?

    Der übliche Apotheken-Schwangerschaftstest zeigt auch nicht das Geschlecht des Kindes an. Er identifiziert nur die Tatsache einer Schwangerschaft bei einer Frau, die auf die Konzentration von hCG (humanes Chorionhormon) im Urin reagiert. Es gibt keine anderen Indikatoren, die im Schwangerschaftstest auf fetale Zellen im Blut der Mutter reagieren könnten.

    Welche Methode ist am genauesten?

    Es ist unmöglich, das Geschlecht des Kindes durch den Test zu Hause festzustellen, egal was die Hersteller versprechen. Dies ist ein rein kommerzieller Trick, der auf Neugier, Mangel an medizinischer Ausbildung, Ignoranz und Aberglauben von Menschen spielt. Sie haben nichts mit genauen Laboruntersuchungen zur Geschlechtsbestimmung des Fötus gemeinsam.

    Es ist auch unmöglich, das Geschlecht des Kindes zu bestimmen mit:

    • Berechnung des Ovulationstages oder der Empfängnis bis zum letzten Monat;
    • Bestimmung der Blutgruppe von Vater und Mutter oder aufgrund ihres Alters und Geburtsdatums;
    • numerologische Berechnungen zu den Daten der Empfängnis, bevorstehende Geburt;
    • Test Speichel oder andere biologische Flüssigkeiten;
    • spezielle Tabellen, Definitionen der Mondphase, der Positionen der Planeten und Sternbilder usw.

    Wenn die Eltern einen starken Wunsch haben, herauszufinden, wer sie geboren wird, ist es besser, den Sex-Test eines Kindes in einem zertifizierten Labor zu absolvieren und Geld für ein genaues Ergebnis zu zahlen. Eine solche Verschwendung rechtfertigt sich im Gegensatz zu inländischen Pseudotests mit unbekannter chemischer Zusammensetzung.

    Nützliches Video

    Im Jahr 2007 haben amerikanische Wissenschaftler eine Technik entwickelt, mit der Sie das Geschlecht eines Kindes durch einen DNA-Test bestimmen können. Die Technik basiert auf der Tatsache, dass das Blut der Mutter Baby-DNA-Partikel enthält. Wie das Material für die Studie gesammelt wird und wie die Analyse selbst abläuft, können Sie sich das Video ansehen:

    Genetische Untersuchung von Mutterblut als Methode zur Bestimmung des Geschlechts eines ungeborenen Kindes

    Natürlich ist der Wunsch einer schwangeren Frau, das Geschlecht des zukünftigen Babys herauszufinden. Natürlich können Sie heute mit Hilfe von Ultraschall herausfinden: Wer wird geboren?

    Hier ist nur eine Ultraschalldiagnose nicht in der Lage, eine genaue Antwort zu geben, wenn die Dauer der Schwangerschaft weniger als 21 Wochen beträgt.

    Die moderne Methode, das Geschlecht des Kindes nach einem Bluttest zu bestimmen, kann viel früher eine Antwort geben.

    Genetische Untersuchung des Geschlechts des Fötus

    Da die Kreislaufsysteme der Mutter und des Fötus miteinander verbunden sind, ist die DNA des Babys im Blut der Schwangeren vorhanden. Auf dieser Grundlage haben amerikanische Wissenschaftler eine Methode zur Geschlechtsbestimmung entwickelt.

    Die Technologie wurde entwickelt, um das Y-Chromosom zu erkennen, das im Blut des Jungen vorhanden ist. Wenn diese Art von Chromosomen im venösen Blut einer Frau nicht gefunden wird, sollte man die Geburt eines Mädchens erwarten.

    Die genetische Testung des Geschlechts bezieht sich auf die genauen Methoden der Diagnose. Im Gegensatz zu den naturwissenschaftlichen Methoden zur Aktualisierung des Blutes der Eltern, der japanischen Tabellen oder des chinesischen Kalenders, erlaubt ein Bluttest die Beantwortung der Frage, wer geboren werden soll - ein Mädchen oder ein Junge, mit hoher Wahrscheinlichkeit.

    Die Methode zur Bestimmung des Geschlechts eines Kindes durch mütterliches Blut wurde 2007 von der amerikanischen Firma ConsumerGeneticsInc geschaffen, hat internationale Zertifizierungen bestanden und sich in der Praxis bewährt.

    Zieht nicht nur die hohe Leistungsfähigkeit der Methode an, sondern auch ihre Sicherheit und Verfügbarkeit. Um das Geschlecht des Kindes herauszufinden, muss eine Frau eine Blutprobe aus einer Vene entnehmen.

    Indikationen für die Analyse

    Auf die Definition des Geschlechts des Kindes nach der Analyse des Blutes der Mutter ist es nicht nur einfach, die Neugier zukünftiger Eltern zu befriedigen. Die Decodierungsergebnisse bieten eine Möglichkeit, das Risiko eines Kindes mit Entwicklungsstörungen zu identifizieren.

    Eine solche Studie kann durchgeführt werden, ohne auf solch ernsthafte diagnostische Methoden wie Chorionzottenbiopsie oder Fruchtwasserproben zurückgreifen zu müssen.

    Im Gegensatz dazu hat eine molekulargenetische Untersuchung der Blutprobe einer Frau keine Nebenwirkungen wie die Gefahr einer spontanen Fehlgeburt oder Infektion des Fötus.

    Jede Frau kann die Forschung machen. Sie müssen nicht die Richtung eines Geburtshelfers haben. Nach Belieben kann die werdende Mutter eine Probe von venösem Blut zur Analyse entnehmen und eine hochpräzise Vorhersage des Geschlechts des Kindes und seiner genetischen Gesundheit erhalten.

    Wenn die Analyse empfohlen wird

    Bereits in einem frühen Stadium der Schwangerschaft kann fetale DNA im Blut der Mutter nachgewiesen werden.

    Mit zunehmender Laufzeit erhöht sich jedoch die Genauigkeit der Prognose erheblich.

    Es wird empfohlen, Blut nicht vor der 9. Schwangerschaftswoche zur Analyse zu spenden.

    Aber auch in diesem Fall ist ein Fehler nicht ausgeschlossen, da mehrere Faktoren das Ergebnis beeinflussen können:

    • falsch definierte Schwangerschaftsdauer;
    • Mehrlingsgeburten;
    • Merkmale des Schwangerschaftsverlaufs;
    • das erste ist eine Schwangerschaft oder eine nachfolgende;
    • anatomische Merkmale des weiblichen Körpers.

    Die Wahrscheinlichkeit eines Fehlers in den frühen Stadien ist höher, wenn die Geburt eines Mädchens vorhergesagt wird, da das Vorhandensein des Y-Chromosoms deutlich das männliche Geschlecht des Fötus anzeigt, und sein Fehlen in Gegenwart der oben genannten Faktoren bedeutet nicht immer, dass sich ein weibliches Kind entwickelt.

    Um den Fehler zu beheben, empfiehlt es sich, die Analyse später zu wiederholen, zum Beispiel nach 2 Wochen.

    Wo können Sie molekulargenetische Forschung betreiben?

    Die meisten modernen medizinischen Zentren bieten molekulargenetische Forschungsdienste an.

    Zum Beispiel, in Moskau ist die Liste der Kliniken, in die die Frau, die die Probe des venösen Blutes passiert hat, das Geschlecht ihres zukünftigen Kindes aufdecken sehr umfangreich.

    Die Preisspanne ist ebenfalls signifikant.

    So kostet die Analyse in den Abteilungen des Molekularforschungszentrums "DNA" etwa 5.000 Rubel und wird innerhalb von 5 Arbeitstagen durchgeführt.

    In der Medical Club Klinik kostet die Analyse 6.000 Rubel, und die Untersuchung von biologischem Material kann bis zu 10 Arbeitstage dauern.

    Aber, in den Abteilungen der Firma "NanoDiagnostika" wird das Ergebnis bereits am folgenden Tag nach der Blutabnahme gemeldet.

    Wie bereite ich mich auf die Analyse vor?

    Im Gegensatz zu anderen Bluttests erfordert die genetische Analyse kein nüchternes Biomaterial. Daher kann eine Frau zuerst frühstücken, bevor sie ins Labor geht.

    Es gibt jedoch noch eine andere Bedingung, die die Zuverlässigkeit der Ergebnisse beeinflusst.

    Tatsache ist, dass im Kontakt mit einem Mann im Körper einer Frau biochemische Prozesse ablaufen, wodurch Substanzen freigesetzt werden, die die Ergebnisse eines Bluttests verfälschen können.

    Aus diesem Grund sind in einigen Labors nur Frauen dafür verantwortlich, einen Test zur Bestimmung des Geschlechts eines Kindes zu organisieren. Blutproben werden auch von weiblichen Arbeitern durchgeführt.

    Wie genau ist die Prognose?

    Mit der Schwangerschaft erhöht sich die Wahrscheinlichkeit einer korrekten Vorhersage:

    • bei 7-8 Wochen Genauigkeit beträgt 95%;
    • in Woche 9-10 - 97%;
    • nach 12 geburtshilflichen Wochen beträgt die Genauigkeit der Vorhersage 99%.

    Unter den Methoden, um das Geschlecht des Kindes zu bestimmen, ist diese Technologie die genaueste und sicherste. Darüber hinaus haben die Eltern die Möglichkeit, genetisch bedingte Anomalien bei der Entwicklung des Fötus im Voraus zu bestimmen und die Wahrscheinlichkeit zu berücksichtigen, dass eine Schwangerschaft bei der Erkennung erhalten bleibt.